Publication des résultats de la recherche préclinique sur le médicament anticancéreux LEAF LEAF-140

LEAF Pharmaceuticals LLC (LEAF pour faire court) a annoncé que les résultats de ses recherches précliniques sur le principal médicament anticancéreux de la société LEAF-1401 ont été officiellement publiés lors de la réunion annuelle virtuelle en ligne de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020 , et cette réunion annuelle aura lieu prochainement. Les 29 à 31 précédents se sont déroulés avec succès.

Les résultats après traitement avec LEAF-1401 ont montré que le pemetrexed, qui était converti en pentaglutamate (la principale forme active de pemetrexed) par rapport au médicament anticancéreux approuvé pemetrexed (Alimta), l'exposition tumorale était 20 fois plus élevée, tandis que le pemetrexed lui-même était 30 fois plus exposé.

Les résultats de cette recherche sont affichés sous forme d'affiches:

Affiche # 3524-254: Après traitement avec LEAF-1401 et pemetrexed, la quantité de glutamate de pemetrexed exposée dans la tumeur.

LEAF-1401 est une nouvelle génération de médicaments anti-métaboliques immuns contre les tumeurs conçus pour détruire les anomalies métaboliques à un carbone dans le cancer et le système immunitaire. Il s'agit également d'une préparation liposomale de γ-L-glutamate pemetrexed. Les résultats de l'étude prouvent que le pemetrexed γ-L-polyglutamisé est 80 fois plus efficace que le pemetrexed pour inhiber la thymidylate synthase. En octobre 2018, la LEAF a reçu des commentaires positifs de la FDA après avoir convoqué une réunion avec la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) sur LEAF-1401 avant de demander des essais cliniques de nouveaux médicaments. Selon la FDA, LEAF-1401 peut être enregistré pour développement selon la 505 (b) ({{1 2}}) nouvelle voie d'application du médicament. De plus, afin de répondre aux exigences de la voie d'enregistrement 505 (b) ({{1 2}}), la FDA fournit également des informations sur la façon d'appliquer ce produit à Alimta (approuvé par la FDA médicaments) directives pour la construction d'un&"pont GG";.