Pfizer et IDEAYA signent un accord de coopération clinique R 0010010 D pour développer un portefeuille de traitements anticancéreux

IDEAYA Biosciences a annoncé la signature d'un ampli clinique R 0010010 ; Accord de coopération D avec Pfizer pour évaluer l'inhibiteur de petite molécule de protéine kinase C (PKC) IDEAYA 196 et l'inhibiteur MEK de Pfizer binimetinib en association pour traiter la mutation du gène GNAQ GNA 11 chez les patients atteints de tumeurs solides , y compris le mélanome uvéal métastatique (MUM), le mélanome cutané et les patients atteints de cancer colorectal (CRC).

IDE 196 développé par IDEAYA est un inhibiteur de petites molécules ciblant la PKC. La famille de la protéine kinase PKC est située en amont de la voie de signalisation MEK / MAPK et en aval de la voie de signalisation de la protéine G. PKC est impliquée dans la signalisation qui affecte la prolifération cellulaire ou la régulation transcriptionnelle. Que ce soit la mutation du gène GNAQ ou GNA 11 en amont, ou la fusion du gène PRKC, peut conduire à une activation continue de PKC, induisant ainsi le cancer.

IDEAYA et Pfizer formeront un comité de développement conjoint (JDC), et les deux parties prendront des décisions conjointes et partageront les données sur les résultats des essais cliniques. IDEAYA parrainera cette recherche et Pfizer fournira le binimetinib pour la recherche. Cette étude évaluera le taux de rémission, l'efficacité et la durabilité du traitement des patients atteints de tumeurs solides avec des mutations du gène GNAQ ou GNA 11 en inhibant la voie de signalisation MAP kinase aux deux nœuds du PKC en amont et du MEK en aval. De plus, l'essai clinique étudiera également la pharmacocinétique et la tolérabilité de chaque combinaison de médicaments. Le procès devrait commencer mi-2020.

0010010 quot; Il y a environ 6, 000 patients atteints de MNA, de mélanome cutané, de CRC et d'autres tumeurs solides portant des mutations géniques GNAQ ou GNA 11 dans les cinq principaux pays des États-Unis et Europe, et il n'existe actuellement aucune cible approuvée pour cette mutation génique. Des thérapies émergent, 0010010 quot; a déclaré Yujiro S. Hata, PDG et président d'IDEAYA Biosciences: 0010010 quot; Nous avons hâte d'évaluer le potentiel clinique du binimetinib associé à l'IDE 196 dans cette population de patients. 0010010 quot;