Traitement de la combinaison spécifique d'inhibiteur de VEGFR d'Eni Lilly Cancer du poumon approuvé par la FDA

Eli Lilly a annoncé que la FDA américaine avait approuvé les cyramza (ramucirumab) et erlotinib (erlotinib) de la société pour le traitement de première ligne avec la suppression de l'exon 19 exon 19 ou la suppression de l'exon 21 (L 858 R) Patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique muté (CPNPC). Avec cette approbation, Cyramza a maintenant reçu six approbations de la FDA pour le traitement de certains types de cancer du poumon, du foie, de l'estomac et du cancer colorectal.

Cyramza associé à l'erlotinib est le premier traitement de première intention approuvé par la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules mutant EGFR métastatique avec une thérapie combinée d'inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR / EGFR. Cette approbation est basée sur les données globales, randomisées et contrôlées par placebo 3 de l'essai clinique de RELAY sur l'efficacité et l'innocuité.

Dans l'étude RELAY, Cyramza (antagoniste des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire 2 ) a été associé à l'erlotinib (inhibiteur de l'EGFR) pour apporter des améliorations statistiquement et cliniquement significatives dans la survie sans progression des patients. La PFS du groupe de thérapie combinée Cyramza était de 19. 4 mois et le groupe témoin était de 12. 4 mois. (HR=0. 59; CI, 0. 46, 0. 76; p< 0.="">

RELAY est l'essai clinique de deuxième phase 3 de Cyramza' il a donné des résultats positifs dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique. Le premier est REVEL, qui soutient l'approbation de Cyramza en association avec le docétaxel comme option de traitement pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique dont le cancer continue de progresser après avoir reçu une chimiothérapie à base de platine.

GG "Ce nouveau traitement de première ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules muté par EGFR métastatique inhibe à la fois les voies VEGFR et EGFR, et constitue une étape importante dans le traitement de cette maladie." Dr Edward Garon, chef de l'essai RELAY en Amérique du Nord, Université de Californie, Los Angeles,&"Il fournit une nouvelle option de traitement de première ligne pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules porteurs de mutations EGFR."