CD de traitement du cancer gastrique 39 La thérapie combinée inhibiteur / Keytruda est sur le point d'entrer dans la clinique

Aujourd'hui, la société d'immuno-oncologie Surface Oncology a annoncé qu'elle a conclu une coopération d'essai clinique avec Merck (MSD) pour évaluer son développement de l'inhibiteur de CD 39 SRF 617, en collaboration avec Merck&# {{3 }}; s inhibiteur lourd de PD-1 Keytruda La sécurité et l'efficacité des patients atteints de tumeurs. Cette polythérapie fera partie intégrante de l'étude clinique de la première phase 1 / 1 b de SRF 617' qui se concentrera sur le traitement du cancer gastrique. et les patients cancéreux qui sont résistants aux inhibiteurs de point de contrôle.

SRF 617 est un inhibiteur de CD 39 . CD 39 est une enzyme vitale dans la décomposition et la production d'adénosine triphosphate (ATP). Un grand nombre d'études ont confirmé le rôle du CD 39 dans la réponse immunitaire au cancer. Par exemple, dans le cancer gastrique, les cellules immunitaires de la tumeur expriment généralement des niveaux élevés de CD 39. Même si des anticorps anti-PD-1 sont présents, cela peut endommager la réponse immunitaire anticancéreuse globale. La thérapie combinée composée de SRF 617 et de Keytruda a le potentiel de surmonter cet obstacle qui empêche l'activation du système immunitaire et améliore l'immunité anti-tumorale.

GG "Surface Oncology s'est engagé à développer des thérapies révolutionnaires pour améliorer le traitement des patients atteints de cancer. La coopération avec Merck ajoutera de l'importance au développement clinique du SRF 617 et nous permettra d'évaluer son potentiel thérapeutique plus rapidement," Le Dr Robert Ross, directeur médical en chef de l'oncologie de surface, a déclaré:&"Nous avons démontré dans des études précliniques que l'inhibition de la CD 39 conduit à une activation substantielle du système immunitaire inné et adaptatif. De manière encourageante, nous avons également constaté que la combinaison améliore l'activation et cette approche combinée a le potentiel de surmonter la résistance à PD-1."