Le nouveau médicament de Takeda, les comprimés de brigatinib, introduits dans la zone pionnière de Boao Lecheng

Le 18 août 2021, Takeda Pharmaceutical a annoncé que son médicament innovant Brigatinib dans le domaine du cancer du poumon a été approuvé par l'Administration provinciale des médicaments de Hainan, en tant que médicament d'urgence clinique pour les patients après les progrès du crizotinib, officiellement dans le port de libre-échange de Hainan. La zone pilote de tourisme médical international de Boao Lecheng a atterri et le premier patient a récemment été traité à l'hôpital international de Boao Evergrande. Les comprimés de brigatinib Takeda sont un produit innovant pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif, qui a déjà été approuvé en Europe et aux États-Unis. Grâce à la politique du « premier entré, premier test », les comprimés de brigatinib ont accéléré leur application à Boao Lecheng, permettant aux patients chinois de bénéficier de médicaments innovants de pointe à l'échelle internationale sans se rendre à l'étranger, et de répondre à leurs besoins cliniques urgents pour ce médicament innovant.

Le personnel médical de l'hôpital international de Boao Evergrande a envoyé au service les nouveaux comprimés de brigatinib de Takeda's, un médicament contre le cancer du poumon.

Le cancer du poumon est l'un des cancers ayant la morbidité et la mortalité les plus élevées au monde. Selon les statistiques, 1,8 million de personnes dans le monde meurent chaque année du cancer du poumon, ce qui représente 18,4 % de tous les décès par cancer. Le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) est le type de cancer du poumon le plus courant, représentant environ 80 à 85 % des nouveaux cas de cancer du poumon diagnostiqués chaque année dans le monde. Parmi eux, le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif est un sous-type de cancer du poumon relativement rare mais dangereux et unique. Chaque année, le nombre de nouveaux cas de cancer du poumon non à petites cellules ALK-positifs dans mon pays est proche de 35 000. L'âge moyen des patients est relativement jeune, jusqu'à 30% des métastases cérébrales ALK + surviennent au moment du diagnostic de NSCLC. 75 % des patients auront un développement cérébral dans les deux ans suivant le diagnostic du CPNPC ALK+, ce qui affecte grandement la qualité de vie des patients. Les besoins urgents de ces patients pendant le processus de traitement doivent être satisfaits de toute urgence.

Le comprimé de Takeda brigatinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase (ITK) de deuxième génération, conçu pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique positif pour le traitement du lymphome anaplasique kinase (ALK). D'après les résultats de l'étude clinique internationale ALTA-1L, selon l'appréciation de l'investigateur, après traitement du patient par comprimés de brigatinib, la mPFS évaluée par l'investigateur peut atteindre 29,4 mois (HR=0,43, P< ;0,0001), et la rémission objective a été confirmée. Le taux (ORR) est de 74%. Pour les patients présentant des métastases cérébrales mesurables au départ, le taux de rémission objective intracrânienne confirmé du groupe de traitement des comprimés de brigatinib a atteint 78 %, ce qui peut aider à répondre aux besoins inachevés de ces patients. Il a donc été sélectionné comme le premier produit de Takeda à atterrir à Boao, dans afin d'accélérer le bénéfice des patients chinois.

Le professeur Ye Gang, directeur du département d'oncologie de l'hôpital international Boao Evergrande, a déclaré : « Les métastases cérébrales sont plus fréquentes chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif. En raison de l'incapacité des médicaments de chimiothérapie conventionnels à franchir la barrière hémato-encéphalique et de l'impact de la résistance aux médicaments, les options de traitement actuelles sont encore relativement limitées. Cette fois, je suis très heureux de constater que les comprimés de brigatinib ont atterri à Lecheng, et à travers le"premier essai" politique médicale franchisée, elle a accéléré l'introduction d'un autre nouveau type de thérapie aux patients, qui est propice à l'amélioration continue du taux de survie à long terme des patients et à l'amélioration de la qualité de vie des patients."

La zone pionnière du tourisme médical international de Boao Lecheng est la première"zone médicale spéciale" en Chine pour effectuer des essais d'applications de données cliniques dans le monde réel. C'est maintenant devenu une fenêtre importante pour que les médicaments innovants internationaux entrent en premier en Chine. Depuis 2020, Takeda Pharmaceuticals et Lecheng ont approfondi leur coopération de manière globale. Les deux parties ont formellement signé le"Memorandum of Strategic Cooperation" lors de la troisième CIIE pour établir un partenariat stratégique global et approfondi dans les domaines de l'innovation médicale et de la technologie médicale afin d'améliorer conjointement l'accès des patients aux médicaments innovants. Jusqu'à présent, Takeda Pharmaceutical a inclus un certain nombre de médicaments innovants dans le catalogue sous licence de zone préexistant. Dans la version 2021 récemment publiée du port de libre-échange de Hainan Boao Lecheng Global Special Drug Insurance, les comprimés de brigatinib sont également répertoriés.