Sanofi met fin à plusieurs plans R&D tels que le Venglustat de Parkinson

Biogen n'est pas la seule grande entreprise de biotechnologie à avoir rencontré des obstacles dans l # 39; essai de la maladie de Parkinson GG. Il y a quelques jours, Sanofi a révélé dans ses résultats de fin d'année que la société avait décidé de suspendre son plan de recherche et développement de phase II pour les maladies neurodégénératives. Deux jours plus tard, Sanofi a annoncé dans son annonce de résultats qu'il mettrait fin à l'essai de phase II de son venglustat, un médicament contre la maladie de Parkinson GG.

Auparavant, Sanofi pensait que le venglustat pouvait réduire les niveaux de GSL chez les patients' plasma et liquide céphalo-rachidien, et il devrait devenir la première thérapie innovante pour modifier la progression de la maladie de ces patients atteints de la maladie de Parkinson GG.

Cependant, selon les dernières nouvelles, Sanofi a annoncé fin janvier que l'essai venglustat Parkinson pour 270 personnes avait échoué, mais la société a déclaré qu'elle continuerait d'étudier l'efficacité potentielle de l'inhibiteur de la glucosylcéramide synthase (GCS) venglustat dans quelques maladies rares. , Y compris les maladies rénales multiples, la maladie de Tay-Sachs et la maladie de Gaucher. Les chercheurs ont constaté que chez les patients atteints de la maladie de Parkinson&avec des mutations dans le gène codant pour la glucocérébrosidase (GBA), l # 39; accumulation de GSL dans le cerveau du patient&déclenche l # 39; accumulation d # 39; alpha-synucléine en raison de l # 39; absence de GBA .

Sanofi s'attendait auparavant à ce que le venglustat inhibe la production d'alpha-synucléine chez ces patients et obtienne des effets thérapeutiques. Cependant, malgré des preuves précliniques suffisantes, le venglustat n'a finalement pas réussi à atteindre le critère d'évaluation principal de l'essai et le développement a donc été interrompu.

Cette décision fait également partie de la proposition du PDG de Sanofi GG, Paul Hudson GG, de continuer à éliminer les gammes de produits non essentiels et de promouvoir la structure R& D de la société&et R& Réforme de la direction D. En décembre 2019, Hudson a annoncé que Sanofi concentrerait son énergie et ses ressources sur le développement de six projets clés et réorienterait progressivement sa recherche et développement vers l'oncologie, l'immunologie et les maladies rares. Cette fois, Sanofi a également dévoilé certains changements dans sa gamme de produits à moyen terme, notamment le développement continu de l'anticorps monoclonal bispécifique anti-IL4 / IL13 romilkimab pour la sclérodermie systémique. En outre, le développement du traitement anti-IL-33 par l'itepekimab dans l'asthme ne se poursuivra pas et l'association d'isatuximab et de cemiplimab dans le traitement du lymphome a également été arrêtée.

Selon le rapport financier 2020 de Sanofi, le résultat net atteint 36,04 milliards d'euros, soit une baisse de 0,2% d'une année sur l'autre. En 2020, le chiffre d'affaires de l'activité pharmaceutique a atteint 25,674 milliards d'euros, soit une augmentation de 3,1% d'une année sur l'autre, et le chiffre d'affaires de l'activité vaccins a atteint 5,973 milliards d'euros, soit une augmentation de 8,8% d'une année sur l'autre, tandis que le chiffre d'affaires de l'activité santé grand public n'a pas atteint une augmentation nette, atteignant 4,394 milliards d'euros, soit une baisse d'une année sur l'autre de 1,9%.

Parmi toutes les gammes de produits Sanofi, Dupixent est sans aucun doute la plus importante. En 2020, les ventes mondiales de Dupixent&continueront de maintenir une croissance rapide tirée par les besoins cliniques des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique. En mai de l'année dernière, les indications de Dupixent&ont été élargies à nouveau et son utilisation a été approuvée chez les enfants atteints de dermatite atopique entre 6 et 11 ans. Outre le marché de l'asthme et de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux, le chiffre d'affaires de Dupixent augmentera de 70% en 2020, et les ventes cumulées de Dupixent atteindront 3,534 milliards d'euros en seulement quatre ans de cotation. Le pic des ventes de médicaments dépasse les attentes de ventes de 10 milliards d'euros.

En outre, Dupixent a été approuvé pour la cotation en Chine et est entré avec succès dans le catalogue d'assurance médicale de Chine, qui a également créé des conditions favorables pour atteindre cet objectif. En outre, le médicament oncologique Sarclisa (isatuximab) développé par Sanofi a également été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en mars 2020. Il s'agit du deuxième anticorps monoclonal CD38 commercialisé au monde et utilisé en troisième intention. Pour le traitement du myélome multiple. En 2020, le chiffre d'affaires de Sarclisa&a atteint 43 millions d'euros.