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Selon une étude publiée dans le New England Journal of Medicine en avril 16, SEP-363856 (un médicament de liaison aux récepteurs non D 2 qui possède un récepteur associé à une trace activée d'amine {{6} } (TAAR 1) et type de sérotonine 1 activité de récepteur A) ont des effets évidents. Pour les patients mentionnés ci-dessus, les symptômes des patients traités par SEP-363856 étaient significativement inférieurs à ceux du groupe placebo.
Le Dr Kenneth S. Koblan de Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts et ses collègues ont mené un essai randomisé pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de SEP-363856 chez les adultes présentant une exacerbation aiguë de la schizophrénie. Les patients ont été randomisés pour recevoir SEP-363856 ou un placebo une fois par jour pendant un total de 4 semaines (120 et 125 patients, respectivement).
Les chercheurs ont constaté que la variation moyenne du score total de PANSS dans le groupe SEP-363856 et le groupe placebo était de -17. 2 points et -9. 7 points, respectivement. À la quatrième semaine, les indicateurs de maladie pertinents (gravité des impressions cliniques globales, scores de l'échelle des symptômes négatifs brefs) du groupe SEP-363856 ont tous diminué de manière significative. De plus, la somnolence et les symptômes gastro-intestinaux ont été classés comme effets secondaires de SEP-363856; une mort cardiaque subite s'est produite dans le groupe SEP-363856.
0010010 quot; Le rapport de Koblan et al. Non seulement présente un composé thérapeutique prometteur, mais fournit également des preuves supplémentaires basées sur le processus de découverte de médicaments inconnus que TAAR 1 est une cible prometteuse, 0010010 quot; l'article de l'auteur 0010010 # 39; a été écrit. La recherche a été financée par Sunovion Pharmaceuticals, le développeur de SEP-363856.