7 Β –amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole sulfurique radical] -3-céphème CAS 400827-64-7

Description du produit

Nom du produit: 7 β – radical amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole soufre] -3-céphem NO CAS: 400827-64-7

Synonymes:

Pyridinium, 4 - [{{{{{{{1 8}} 7}} 0}} - [[({{{{{{{{{1 8}} 8}} 7 }} 0}}}} R, 7 R) - 7 - amino - {{{{{{1 8}} 7}} 0}} - carboxy-8- oxo-5-thia - {{{{1 8}} 7}} - azabicyclo [4. {{{{{{{1 8}} 7}} 0}} .0] oct - {{{{{{{1 8}} 7}} 0}} - en-3-yl] thio] - 4 - thiazolyl] - {{{{{{{{ 19}} 8}} 7}} - méthyl-, chlorure, chlorhydrate ({{{{{1 8}} 7}}: {{{{1 8}} 7}}: { {{{{1 8}} 7}})

4 - ({{{{{{{{{}}} 9}} 8}} 0}} - {[({{{{{{{{{{{{{{{{{{{{}}}}}}}}}}}} 0}}}} R, 7 R) - 7 - Amino - {{{{{{1 9}} 8}} 0}} - carboxy-8-oxo- 5-thia - {{{{{1 9}} 8}} - azabicyclo [4. {{{{{{{1 9}} 8}} 0}}. 0 ] oct - {{{{{{{1 9}} 8}} 0}} - en-3-yl] sulfanyl} - {{{{{{{}}} 9}} 8}}, 3 -thiazol - 4 - yl) - {{{{{{{{1 9}} 8}} - chlorhydrate de chlorure de méthylpyridinium ({{{{{{{}}} 9}} 8}}: {{ {{1 9}} 8}}: {{{{{{{{{} {}}}}} 8}})

Ampli chimique GG; Propriétés physiques

Aspect: solide jaune clair.

Dosage: ≥ 99. 0%

Le noyau mère de la céfaloline est la principale matière première pour la synthèse de la céfaloline axétil. Le mécanisme antibactérien de la céfaloline axétil consiste à se combiner avec la protéine de liaison à la pénicilline, puis à jouer un rôle bactéricide. Il a une forte activité antibactérienne contre les anaérobies à Gram positif, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, les anaérobies à Gram négatif, le SARM et d'autres bactéries Gram-positives résistantes, et a également un effet inhibiteur sur Escherichia coli, Haemophilus influenzae, les pneumocoques résistants à la pénicilline, Klebsiella acidogenes et Klebsiella pneumoniae. La ceftazidime a été développée par la société pharmaceutique japonaise Takeda et les laboratoires forestiers américains ont été autorisés par le marché. Comme les autres céphalosporines, un cycle double et quatre cycles β - lactame se combinent pour former un cycle céphalosporine. L'activité de la céfaloline sur le SARM est due à son 1, anneau hétérocyclique du 3-thionitrogen Chemical Book. La céphalosporine est la dernière génération de céphalosporine. Les essais cliniques de phase III montrent qu'il possède une forte activité antibactérienne contre le SARM. Les expériences témoins montrent que dans le traitement du SARM, il n'y a pas de différence significative dans l'effet thérapeutique de l'association de la céphalosporine avec la vancomycine et l'aztréonam. Dans le traitement de la pneumonie acquise sur de petites surfaces, la céfaloline a le même effet thérapeutique que la ceftriaxone et n'a plus d'effets secondaires. En octobre 2010, la FDA des États-Unis a approuvé le lancement d'un nouvel antibiotique injectable de céphalosporine teflaro développé par Takeda pharmaceutique, au Japon, pour le traitement de la pneumonie bactérienne acquise dans la communauté (CaBP) et des infections bactériennes aiguës de la peau et de la peau (CaBP) absssi), y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).

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étiquette à chaud: 7 β –amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole, radical sulfureux] -3-céphème cas 400827-64-7, fabricants, fournisseurs, usine, acheter, en stock

• Une paire de: (Z) - 2 - (5-Amino-1, 2, 4-thiadiazol-3-yl) - 2 - Acide éthoxyiminoacétique CAS 750 2 8- { {3}} 4-9
• Un article: Ceftaroline Fosamil CAS 866021-48-9