Gilead Biktarvy est sûr et efficace dans le groupe des personnes âgées avec des comorbidités ≥65 ans et a été répertorié en Chine!

Gilead Sciences a récemment annoncé le nouveau médicament composé sur le VIH biktarvy (nom générique : comprimés bicentrenor, Bictevirir 50mg/ Emtricitabine 200mg/ Propofol Tenofovir 25mg, BIC /FTC/TAF) Une nouvelle analyse des données confirme que dans la population âgée (n=140) qui sont ≥65 ans et ont atteint la suppression virologique, le traitement avec Biktarvy a une bonne efficacité et l’innocuité, y compris les patients âgés existants avec des comorbidités communes, telles que le diabète, l’hypertension, les maladies cardiovasculaires, et la dyslipidémie. Après le passage à Biktarvy chez ces patients, 92 % d’entre eux ont maintenu la suppression virologique à la semaine 48 (ARN VIH<50 copies/ml).="" these="" data="" come="" from="" a="" summary="" analysis="" of="" 4="" international="" trials.="" in="" all="" trials,="" biktarvy="" was="" generally="" well="" tolerated.="" related="" results="" will="" be="" announced="" at="" the="" 23rd="" international="" aids="" conference="" (aids="" 2020,="">

Rapport oral OAB0403-A analyse sommaire du traitement de Biktarvy des personnes âgées de ≥65 ans dans 4 essais internationaux : résultats à la semaine 48

Au total, 4 essais internationaux (1844, 1878, 4030 et 4449 études) ont été analysés pour évaluer l’inhibition virologique (ARN VIH-1<50 copies/ml),="" treatment-experienced,="" and="" age="" ≥65="" elderly="" people,="" use="" biktarvy="" treatment="" for="" efficacy="" and="" safety.="" according="" to="" the="" snapshot="" algorithm="" of="" the="" us="" fda,="" the="" primary="" endpoint="" is="" the="" virological="" inhibition="" rate="" at="" week="" 48="" (hiv-1rna=""><50 copies/ml).="" in="" these="" studies,="" a="" total="" of="" 140="" patients="" (median="" age:="" 68="" years)="" were="" included="" in="" the="" assessment,="" 14%="" were="" female="" and="" 88%="" were="" white.="" common="" comorbidities="" at="" baseline="" include:="" diabetes="" (22%),="" hypertension="" (55%),="" cardiovascular="" disease="" (24%),="" and="" dyslipidemia="">

Les données ont montré qu’à la semaine 48, la proportion de patients atteints de<50 copies/ml="" was="" 92%="" (129/140),="" indicating="" that="" biktarvy="" maintained="" a="" high="" virological="" inhibition="" rate="" among="" the="" elderly.="" in="" these="" studies,="" biktarvy="" was="" generally="" well="" tolerated;="" 11="" patients="" experienced="" grade="" 1="" or="" grade="" 2="" study="" drug-related="" adverse="" events="" (ae),="" and="" 4="" of="" them="" discontinued="" the="" study.="" no="" grade="" 3="" or="" 4="" drug-related="" adverse="" events="" or="" virological="" failures="" occurred.="" the="" most="" common="" adverse="" reactions="" were="" nasopharyngitis="" and="" arthralgia="" (7%="">

Comme le nombre de personnes âgées infectées par le VIH continue d’augmenter, il est essentiel d’optimiser le traitement pour répondre aux besoins uniques de cette population clé, y compris celles atteintes de maladies chroniques qui peuvent avoir besoin de plusieurs médicaments. D’ici 2030, on estime que jusqu’à 70 % des porteurs du VIH auront plus de 50 ans, et la plupart d’entre eux auront au moins une autre comorbidité. Les données publiées lors de la conférence SIDA 2020 ont confirmé que l’utilisation de la thérapie Biktarvy pour les personnes âgées de 65 ans et plus peut effectivement maintenir la suppression virale, tout en interagissant avec les niveaux de lipides sanguins (tels que le cholestérol), le poids, ou d’autres médicaments qui peuvent être prises en raison de comorbidités aucun impact significatif.

Biktarvy est un seul comprimé (STR) pris par voie orale une fois par jour pour le traitement de l’infection par le VIH-1. Le médicament combine la puissance d’un nouvel inhibiteur de transfert de chaîne d’intégrase (INSTI) bictégravir (bicativir, BIC) et le médicament commercialisé Descovy, emtricitabine propofol ténofovir comprimés, FTC / TAF) a été prouvé efficacité et l’innocuité, ce dernier est un double effet nucléoside inhibiteur de la transcriptase inverse (NRTI) squelette recommandé par les lignes directrices cliniques de traitement du VIH. Les études cliniques de phase III ont montré que Biktarvy a réalisé des taux de suppression virologique très élevés chez les patients qui n’avaient pas reçu auparavant de traitement (traitement de première ligne) et les patients qui avaient atteint la suppression virologique et changé de schémas thérapeutiques (traitement de deuxième ligne), et aucun traitement n’a eu lieu Émergence de la résistance aux médicaments.

Biktarvy a été approuvé par la FDA américaine en février 2018. Le médicament est adapté pour être utilisé comme traitement complet pour le traitement des enfants et des adultes atteints d’au moins 25 kg d’infection par le VIH-1, y compris : (1) traitement de première intention : pour les patients infectés ayant des antécédents de traitement antirétroviral; (2) Thérapie de deuxième intention : utilisé pour recevoir un traitement antirétroviral stable pour atteindre la suppression virologique, aucune histoire d’échec du traitement, et aucune résistance connue à n’importe quel composant de Biktarvy , Remplaçant son programme antirétroviral actuel.

En Chine, Biktarvy a été approuvé par Hong Kong en octobre 2018 et approuvé par le continent en août 2019. Sur le continent, le médicament est adapté pour traiter les adultes atteints d’infection par le VIH-1 comme un régime complet, et il n’y a aucune preuve actuelle et passée de résistance virale aux inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir.