Boehringer Ingelheim Trajenta® (linagliptine) a une sécurité cardiovasculaire et rénale à long terme chez les patients asiatiques!

Boehringer Ingelheim a récemment annoncé les résultats d'une analyse en sous-groupe de l'étude de résultats cardiovasculaires (CV) CAROLINA. Cette analyse de sous-groupe se concentre sur les adultes asiatiques atteints de diabète de type 2 qui présentent un risque accru de CV. Les résultats ont montré quelinagliptine(nom commercial: Trajenta®) n'a pas augmenté le risque CV dans la population asiatique par rapport au glimépiride, et les résultats étaient cohérents avec les résultats de l'ensemble de la population de l'étude CAROLINA. Les résultats de cette analyse de sous-groupes asiatiques ont été publiés dans Diabetology International.

Ces dernières années, la prévalence du diabète de type 2 en Asie a augmenté rapidement. En 2019, la Fédération internationale du diabète (FID) estime qu'il y a 463 millions de diabétiques dans le monde, dont plus de la moitié (251 millions) se trouvent en Asie du Sud-Est et dans le Pacifique occidental. L'analyse prédéterminée du sous-groupe de l'étude CAROLINA publiée cette fois comprenait 933 patients adultes asiatiques, représentant 15,5% de la population de l'étude (6033 cas).

L'analyse en sous-groupe a montré que parmi les patients asiatiques de l'étude, la linagliptine avait une incidence plus faible d'hypoglycémie et un risque de prise de poids plus faible que le glimépiride. Les données spécifiques sont: (1) 13,1% des patients asiatiques recevant de la linagliptine ont développé une hypoglycémie de toute sévérité, contre 42,1% des patients asiatiques recevant du glimépiride. (2) Les patients traités par linagliptine ont présenté une perte de poids modérée, par rapport au glimépiride, la différence moyenne était de -1,82 kg.

L'étude CAROLINA et l'étude CARMELINA constituaient les 2 essais de résultats CV delinagliptineet a fourni l'un des ensembles de données les plus complets sur l'innocuité à long terme des inhibiteurs de la DPP-4. Les résultats de l'analyse en sous-groupe de l'étude CARMELINA ont été publiés dans Diabetology International en octobre 2019. Les données ont montré que chez les adultes asiatiques atteints de diabète de type 2 à haut risque de maladie cardiaque et / ou rénale, la linagliptine par rapport au placebo n'augmentait pas le risque d'événements CV ou rénaux. Ces résultats sont cohérents avec les résultats de l'ensemble de la population de l'étude CARMELINA.

Waheed Jamal, MD, vice-président de Boehringer Ingelheim et responsable de la médecine cardiométabolique, a déclaré: «Lorsque les résultats des essais CARMELINA et CAROLINA ont été publiés pour la première fois, les données ont confirmé l'innocuité à long terme de la linagliptine chez un large éventail de patients atteints de diabète de type 2. Ces derniers ciblent des régions spécifiques. L'analyse de sous-groupes donnera aux cliniciens la confiance nécessaire pour choisir le médicament hypoglycémiant le plus approprié pour les patients. L'analyse en sous-groupes des 2 études prouve la sécurité cardiovasculaire et rénale de la linagliptine chez un large éventail d'adultes asiatiques diabétiques de type 2."

Trajenta® (linagliptine) a été développé et commercialisé par Boehringer Ingelheim et Eli Lilly Alliance. Le médicament est un inhibiteur de la DPP-4 une fois par jour qui peut réduire efficacement la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2. Lorsque les médecins prescrivent Ou Dangning aux adultes atteints de diabète de type 2, ils n'ont pas besoin de tenir compte de leur âge, de l'évolution de la maladie, de l'origine ethnique, de l'indice de masse corporelle (IMC), de la fonction hépatique et de la fonction rénale. Parmi les inhibiteurs de la DPP-4 actuellement sur le marché mondial, Oudanning a le taux d'excrétion rénale le plus bas.