Traitement d’une combinaison spécifique d’inhibiteurs vegfr d’Eli Lilly approuvée par la FDA

Lilly a annoncé que la FDA américaine a approuvé la société Cyramza (ramucirumab) et erlotinib (erlotinib) combinaison, traitement de première ligne accompagné par récepteur de facteur de croissance épidermique (EGFR) exon 19 suppression ou exon Patients atteints de cancer du poumon métastatique non à petites cellules (NSCLC) avec un exon 21 (L858R) mutation. Avec cette approbation, Cyramza a maintenant reçu six approbations de la FDA pour le traitement de certains types de cancer du poumon, le cancer du foie, le cancer de l’estomac, et le cancer colorectal.

Cyramza combiné avec erlotinib est le premier FDA approuvé, traitement de première ligne du cancer du poumon mutant métastatique EGFR non à petites cellules avec VEGFR / EGFR tyrosine kinase inhibiteur de la thérapie combinée. Cette approbation est basée sur les données d’efficacité et d’innocuité de l’essai clinique mondial, randomisé et contrôlé par placebo, RELAIS.

Dans l’étude RELAY, Cyramza (antagoniste du récepteur 2 du facteur de croissance endothéliale vasculaire) a été combiné avec l’erlotinib (inhibiteur d’EGFR) pour fournir des améliorations statistiquement et cliniquement significatives dans la survie sans progression des patients. Le PFS du groupe de thérapie de combinaison de Cyramza était 19.4 mois, et le groupe témoin était 12.4 mois. (HR=0,59; IC, 0,46, 0,76; P<>

RELAY est le deuxième essai clinique de phase 3 de Cyramza avec des résultats positifs dans le traitement du cancer du poumon métastatique non à petites cellules. Le premier est REVEL, qui soutient l’approbation de Cyramza combinée avec le docétaxel comme un plan de traitement pour les patients atteints de cancer du poumon métastatique non à petites cellules dont le cancer continue de progresser après avoir reçu une chimiothérapie à base de platine.

« Ce nouveau traitement de première ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatiques mutés par l’EGFR inhibe les voies VEGFR et EGFR, et constitue une étape importante dans le traitement de cette maladie. » Dr Edward Garon, chef de l’essai nord-américain RELAY, Université de Californie, Los Angeles , « Il fournit une nouvelle option de traitement de première ligne pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules porteurs de mutations EGFR. »