Tecentriq : La première immunothérapie anticancéreuse pour le traitement adjuvant du CBNPC !---2/2

Dans cette étude, les données de sécurité de Tecentriq's étaient cohérentes avec son profil de sécurité connu, et aucun nouveau signal de sécurité n'a été trouvé. Dans l'ensemble de la population étudiée, 92,7 % du groupe Tecentriq et 70,7 % du groupe BSC ont eu des événements indésirables (EI) ; 21,8% du groupe Tecentriq et 11,5% du groupe BSC ont eu des EI de grade 3 ou 4. Un EI de grade 5 est survenu chez 0,8 % des patients du groupe Tecentriq. Comme prévu, Tecentriq a provoqué plus d'événements indésirables que le BSC lorsqu'un traitement adjuvant a été administré jusqu'à un an après la chimiothérapie.

L'étude continuera à suivre les patients afin de mener une analyse planifiée de la SSM dans l'ensemble de la population de patients en intention de traiter (ITT), y compris les patients de stade IB dont les données ne dépassaient pas le seuil au moment de cette analyse ; au cours de l'analyse intermédiaire, les données de survie globale (OS) sont encore immatures.

Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer dans le monde. 1,8 million de personnes meurent chaque année de la maladie ; cela signifie que plus de 4 900 personnes meurent chaque jour dans le monde. Le cancer du poumon peut être grossièrement divisé en deux catégories : le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le cancer du poumon à petites cellules (SCLC). Le CPNPC est le type le plus courant, représentant environ 85 % de tous les cas. Environ 50 % des CBNPC sont diagnostiqués comme une maladie précoce (stade I-II) ou localement avancée (stade III). À l'heure actuelle, environ 50 % des patients atteints d'un cancer du poumon à un stade précoce connaîtront encore une récidive du cancer après la chirurgie. Un traitement précoce avant que le cancer du poumon ne se propage peut aider à prévenir la récurrence de la maladie et offrir aux patients les meilleures chances de guérison.

Avant cela, Tecentriq a montré des avantages cliniquement significatifs dans divers types de cancer du poumon, et il existe actuellement six indications de traitement du cancer du poumon approuvées aux États-Unis. En plus d'être la première immunothérapie anticancéreuse pour le traitement adjuvant du CBNPC, Tecentriq est également la première immunothérapie anticancéreuse approuvée pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (ES-SCLC) Poside] à un stade étendu) . Tecentriq a été approuvé pour 4 indications de traitement du CBNPC avancé : en monothérapie ou en association avec un traitement ciblé et/ou une chimiothérapie. Tecentriq a 3 schémas posologiques, qui peuvent être choisis de manière flexible pour être administrés une fois toutes les 2 semaines, 3 semaines et 4 semaines.

Tecentriq appartient à l'immunothérapie tumorale PD-(L)1. Il cible une protéine appelée PD-L1 exprimée sur les cellules tumorales et les cellules immunitaires infiltrant la tumeur pour bloquer son interaction avec les récepteurs PD-1 et B7.1. effet. En inhibant PD-L1, Tecentriq peut activer les cellules T. Le médicament a le potentiel d'être utilisé comme thérapie de compatibilité de base pour l'immunothérapie anticancéreuse, les médicaments ciblés et divers régimes de chimiothérapie anticancéreuse.

À ce jour, Tecentriq a été approuvé aux États-Unis, dans l'Union européenne et dans d'autres pays du monde en monothérapie, en thérapie ciblée combinée et/ou en chimiothérapie, pour traiter divers types de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et de cancer à petites cellules. cancer du poumon (SCLC), certains types de carcinome urothélial métastatique (mUC), cancer du sein triple négatif métastatique PD-L1 positif (mTNBC), carcinome hépatocellulaire (CHC). Aux États-Unis, Tecentriq est également approuvé pour combiner Cotellic (cobimetinib) et Zelboraf (vemurafenib) pour traiter le mélanome avancé avec mutation BRAF V600 positive.

Roche a développé un vaste plan de développement pour Tecentriq, y compris un certain nombre d'études de phase III en cours et prévues, impliquant divers types de cancer du poumon, de cancer du système génito-urinaire, de cancer de la peau, de cancer du sein, de cancer gastro-intestinal, de cancer gynécologique et de cancer de la tête et du cou. cancer. Cela comprend des études sur Tecentriq seul ou en association avec d'autres médicaments.