Raccourcir le temps de récupération du patient JAK inhibiteur / traitement combiné redcivir atteint la phase 3 point d’évaluation clinique

Eli Lilly and Company and Incyte a annoncé que leur inhibiteur JAK baricitinib et remdesivir seront utilisés dans l’essai clinique adaptatif de phase 3 ACTT-2 parrainé par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Dans, le critère d’évaluation principal de l’essai a été atteint. Par rapport au remdesivir, la combinaison du baricitinib et du remdesivir peut raccourcir le temps de récupération des patients.

Le nom commercial de Baricitinib est Olumiant, qui est un inhibiteur de JAK1/2 une fois par jour. Il a été approuvé par la FDA pour le traitement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. La protéine JAK1/2 médie une variété de réactions inflammatoires. L’inhibition de JAK1/2 peut réduire la réponse inflammatoire excessive des patients de COVID-19 en raison de la tempête de cytokine.

Les chercheurs ont observé que le temps médian de récupération des patients recevant la combinaison du baricitinib et du remdesivir était environ un jour plus court que celui des patients traités avec le remdesivir. Cette constatation est statistiquement significative. L’étude a également atteint un critère secondaire clé, qui est l’évaluation des résultats cliniques des patients le 15ème jour après avoir reçu le traitement en utilisant une méthode d’évaluation de 8 points.

D’autres analyses des données des essais cliniques sont actuellement en cours, y compris les données sur la mortalité et l’innocuité. Le NIAID s’attend à publier tous les détails de cette recherche dans une revue évaluée par des pairs.