Ipsen a obtenu le mesdopetam, un nouvel antagoniste des récepteurs de la dopamine D3 !

Ipsen (ipsen) a récemment signé un accord de licence avec l'IRLAB pour obtenir les droits exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation d'un nouvel antagoniste des récepteurs de la dopamine D3, le mesdopetam (IRL790). Au travers de cet accord de licence, Ipsen vise à développer un médicament doté d'un nouveau mécanisme d'action pour améliorer la vie des patients atteints de la maladie de Parkinson (GG).

Actuellement, le mesdopetam est évalué dans le cadre d'essais cliniques de phase 2b en tant qu'option thérapeutique potentielle pour les patients parkinsoniens souffrant de dyskinésie induite par la lévodopa (DLI). LID est un mouvement involontaire grave fréquent chez les patients parkinsoniens. On estime qu'environ 40 à 50 % des patients parkinsoniens développeront une LID après avoir reçu un traitement de remplacement de la dopamine pendant 5 ans. Actuellement, les options de traitement pour la LID sont limitées. De plus, le mesdopetam est également à un stade précoce de développement pour le traitement de la psychose de la maladie de Parkinson's (PDP), qui est un symptôme courant de la MP, et environ 50 % des patients atteints de MP finiront par développer ce symptôme. au cours de la maladie.

L'IRLAB continuera d'être responsable de l'essai de phase 2b en cours. Ipsen initiera les activités préparatoires de la Phase 3 et sera responsable de tout le développement clinique restant et de la commercialisation mondiale. Selon les termes de l'accord, IRLAB sera éligible pour recevoir jusqu'à 363 millions de dollars US de financement, y compris une avance en espèces de 28 millions de dollars US, et des paiements d'étape de développement, réglementaires et commerciaux pouvant atteindre 335 millions de dollars US. IRLAB est également éligible pour recevoir des redevances échelonnées à 2 chiffres sur les ventes nettes mondiales de mesdopetam &. La transaction n'affecte pas les prévisions financières d'ipsen' pour 2021.

La structure chimique du mesdopetam (source photo : medkoo.com)

La maladie de Parkinson's (MP) est une maladie neurodégénérative courante et progressive qui affecte plus de 10 millions de personnes dans le monde. Les symptômes moteurs les plus courants de cette maladie sont des tremblements, une raideur musculaire et des mouvements lents. Les patients parkinsoniens éprouvent également d'autres problèmes qui ne sont pas liés à l'exercice, notamment l'anxiété, la douleur et la dépression. Les symptômes de la MP sont généralement contrôlés par des médicaments, tels que la lévodopa, pour compenser la perte de neurones dopaminergiques. Un effet secondaire courant de la lévodopa est la dyskinésie, c'est-à-dire des mouvements involontaires et instables du visage, des bras, des jambes ou du tronc. Pour de nombreux patients parkinsoniens, les dyskinésies sont très graves et peuvent interférer avec les fonctions normales.

Le mesdopetam (IRL790) est un nouveau type d'antagoniste des récepteurs de la dopamine D3, développé pour les patients parkinsoniens afin de prévenir et de traiter la LID et de traiter la PDP. Les données des projets cliniques de phase 1b et de phase 2a terminées montrent que chez les patients parkinsoniens subissant une LID, le traitement par mesdopetam a considérablement amélioré les critères d'évaluation cliniquement pertinents, réduisant le temps pendant lequel les patients parkinsoniens souffrent de dyskinésies et prolongeant le"ON" de malades. -Temps (période ouverte)". ON-Time fait référence au temps pendant lequel les patients parkinsoniens prennent des médicaments à base de lévodopa pour une efficacité optimale et n'ont pas de dyskinésies tous les jours. Des études précliniques ont montré que le mesdopetam est un médicament anti-dyskinésie efficace et qu'il a le potentiel de prévenir la dyskinésie. De plus, dans les études précliniques, le mesdopetam a également montré des propriétés antipsychotiques.

Le Dr Howard Mayer, vice-président exécutif et responsable de la recherche et du développement d'ipsen, a déclaré : « Nous sommes très heureux de signer cet accord de licence avec IRLAB. Grâce à la coopération, notre objectif est d'apporter le mesdopetam à ceux qui souffrent de dyskinésie induite par la lévodopa (DIL). Patients atteints de la maladie de Kinsen (MP). Nous sommes ravis de renforcer notre pipeline et d'approfondir notre engagement envers la communauté des neurosciences du monde entier, y compris les patients atteints de cette maladie neurodégénérative débilitante."