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Daiichi Sankyo a récemment annoncé que l'étude japonaise de phase 3 PRASTRO-III évaluant le prasugrel, un médicament antiplaquettaire, pour le traitement des patients victimes d'un AVC thrombotique, a atteint son objectif principal.
Il s'agit d'une étude contrôlée en double aveugle, menée chez 234 patients ayant subi un AVC thrombotique présentant un ou plusieurs facteurs de risque de récidive d'AVC ischémique, comparant l'efficacité et la sécurité du prasugrel et du clopidogrel.
Les résultats ont montré que l'étude atteignait le critère principal: l'incidence des événements cérébro-vasculaires (tels que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, l'infarctus du myocarde et d'autres décès vasculaires) dans le groupe de traitement par prasugrel était inférieure à celle du groupe de traitement par clopidogrel. Dans l'étude, aucun autre problème de sécurité n'a été trouvé.
Les résultats complets de la recherche seront annoncés lors de futures conférences académiques et publications. Daiichi Sankyo continuera à travailler dur pour fournir de nouvelles options de traitement aux patients atteints d'AVC thrombotique.
Bien que l'AVC ischémique soit causé par une variété de facteurs, l'AVC thrombotique est caractérisé par une thrombose plaquettaire provoquée par une artériosclérose pour bloquer les vaisseaux sanguins cérébraux.
Le prasugrel est un médicament utilisé pour inhiber l'agrégation plaquettaire. Ce médicament est une nouvelle génération de thiophénépyridines et un inhibiteur compétitif du récepteur P2Y12. Il peut contrôler efficacement l'inflammation dans le corps, réduire le risque de thrombose artérielle et réduire considérablement l'incidence des événements ischémiques.
De plus, par rapport au clopidogrel, la conversion du prasugrel en métabolites actifs ne nécessite qu'une seule réaction, ce qui signifie qu'il a un effet antiplaquettaire plus fort et un temps d'apparition plus court, il est donc plus supérieur L'effet ischémique anti-myocardique.