Acétate d’ulipristal CAS 126784-99-4

Description du produit:

Nom du produit: Ulipristal Acetate NO CAS: 126784-99-4

Synonymes:

acétate de [(8S,11R,13S,14S,17R)-17-acétyl-11-[4-(diméthylamino)phényl]-13-méthyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-décahydrocyclopénène[a]phénanthren-17-yl]acétate;

VA2914;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre blanche à beige

Essai :≥99,00%

Densité : 1,19 g/cm3

Point d’ébullition : 640,1 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 183-185°C

Point d’éclair : 340,9 °C

Indice de réfraction : 1,593

Pression de vapeur: 2.77E-16mmHg à 25 ° C

Renseignements sur l’innocuité :

Mot de signal : Avertissement

Mise en garde : P280

Déclaration de danger : H361fd

Symbole: GHS08

L’acétate d’Ulipristal est un modulateur sélectif de récepteur de progestérone. L’acétate d’ulipristal est utilisé pendant la grossesse. L’acétate d’Ulipristal (UPA) est un modulateur sélectif de récepteur de progestérone. Attribuant à son efficacité plus élevée et à un taux similaire d’effets secondaires par rapport à la contraception d’urgence lévonorgestrel, il est maintenant recommandé comme traitement de première intention pour la contraception d’urgence. La contraception d’urgence est définie comme l’utilisation d’un médicament ou d’un dispositif après des rapports sexuels non protégés ou sous-protégés pour prévenir une grossesse non désirée. L’acétate d’ulipristal peut être utilisé jusqu’à 5 jours (120 h) après des rapports sexuels non protégés.

Comme la progestérone favorise la croissance des fibromes utérins, la caractéristique de blocage de l’acétate d’ulipristal peut ainsi être utilisée pour réduire la taille des fibromes utérins. L’acétate d’Ulipristal a également montré son efficacité avec une réduction significative des saignements utérins causés par les fibromes utérins. Le traitement des fibromes par l’acétate ulipristal devrait commencer dans la première semaine de la période menstruelle.

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