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Chlorhydrate de donépézil CAS 120011-70-3

Chlorhydrate de donépézil CAS 120011-70-3

N° CAS : 120011-70-3
Formule moléculaire : C24H30ClNO3
Poids moléculaire : 415,95300
N° EINECS : 620-543-2
N° MDL : MFCD00881312

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : chlorhydrate de donépézil N° CAS : 120011-70-3

Synonymes :

Chlorhydrate de 2-(1-benzyl-4-pipéridylméthyl)-5,6-diméthoxy-1-indanone;

chlorhydrate de 2,3-dihydro-5,6-diméthoxy-2-[[1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]méthyl]-1H-indén-1-one;

chlorhydrate de 2-((1-benzylpipéridin-4-yl)méthyl)-5,6-diméthoxy-2,3-dihydro-1H-indén-1-one;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Solide cristallin blanc à blanc cassé

Dosage :≥99.00%

Point d'ébullition : 527,9℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 220-222℃

Point d'éclair : 273.1℃

Pression de vapeur : 3.11E-11mmHg à 25℃

Information sur la sécurité:

Déclarations de sécurité : S26-S36

Code SH : 2933399090

RIDADR : ONU 2811

Déclarations de risque : R36/37/38

Code de danger : Xi

Un nootrope. Un inhibiteur de l'acétylcholinestérase. Aricept a été lancé au Canada, en Allemagne, au Royaume-Uni et aux États-Unis pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et de la démence légère à modérée. Il a été préparé en trois étapes commençant par la condensation de la 5,6-diméthoxy-1-indanone avec la 1-benzylpipéridine-4-carboxaldéhyde. Aricept est un inhibiteur réversible et non compétitif de l'acétylcholinestérase. Elle est 570 à 1 250 fois plus sélective pour l'acétylcholinestérase que pour la butylcholinestérase. Il a une plus grande affinité pour le cerveau que l'acétylcholinestérase périphérique sans inhibition dans le muscle cardiaque et lisse, mais avec de légers effets dans le muscle strié. Aricept a inhibé les trois isozymes (type A, G2 et G4) de l'acétylcholinestérase, retardant ainsi le déclin des cholinergiques trouvés dans le cerveau AD et ralentissant la perte des capacités cognitives. Il a une demi-vie de 60 à 70 heures, pénètre facilement dans le SNC et est 100 % biodisponible dans l'intestin sans hépatotoxicité.

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