Hydroxyzine 2HCl CAS 2192-20-3

Description du produit:

Nom du produit : Hydroxyzine 2HCl N° CAS : 2192-20-3

Synonymes :

le dichlorhydrate de 2-[2-[4-[(4-chlorophényl)-phénylméthyl]pipérazin-1-yl]éthoxy]éthanol;

chlorhydrate d'hydroxyzine;

dichlorhydrate d'hydroxyzine;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre

Dosage :≥99.0%

Densité : 1.182 g/cm3

Point d'ébullition : 499,2℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 190-192℃

Point d'éclair : 255.7℃

Condition de stockage : Réfrigérateur

Pression de vapeur : 8.78E-11mmHg à 25℃

Information sur la sécurité:

RTEC : KK2280000

Déclaration de sécurité : S26

Code SH : 2933990090

WGK Allemagne : 3

Énoncés de risque : R22 ; R36/37/38

Code de danger : Xn

antagoniste des récepteurs H1. Anxiolytique. Antihistaminique. Le dichlorhydrate d'hydroxyzine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Cible : le récepteur H1 de l'histamine L'hydroxyzine inhibe la libération de sérotonine induite par le carbachol (10 M) de 34 % à 10 M, de 25 % à 1 M et de 17 % à 0,1 M dans des tranches de vessie prétraitées pendant 60 min. Le traitement à l'hydroxyzine (0,1 mM) inhibe la progression et la sévérité de l'EAE de 50 % et l'étendue de la dégranulation des mastocytes de 70 % chez les rats Lewis atteints d'encéphalomyélite allergique (EAE). L'hydroxyzine (500 M) augmente significativement le transport de l'étoposide vers le site séreux dans les sacs éversés jéjunaux. L'hydroxyzine réduit significativement l'efflux et environ 2,4 g/mL d'étoposide dans le jéjunum et l'iléon. L'hydroxyzine (0,2 g/mL) améliore considérablement l'efflux de RH123 vers la lumière [3]. L'hydroxyzine (500 M) diminue significativement la concentration d'étoposide à l'état d'équilibre d'un facteur 2, la concentration à l'état d'équilibre atteignant environ 0,055 M/mL dans Rats Sprague-Dawley. L'hydroxyzine (12,5 mg/kg, 25 mg/kg et 50 mg/kg ip) montre peu d'activité analgésique directe mais ne potentialise de façon marquée que l'effet de la morphine sur la vocalisation post-décharge qui représente la composante affective de la douleur chez le rat. L'hydroxyzine (50 mg/kg ip) potentialise la morphine sur le test du coup de queue, tandis que l'hydroxyzine (12,5 mg/kg ip) diminue l'antinociception de la morphine chez le rat.

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• Une paire de: Urapidil CAS 34661-75-1
• Un article: 5-Méthyl-1-phénylpyridine-2(1H)-one CAS 53179-13-8