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N° CAS : 104458-24-4
Formule moléculaire : C3H10ClNO2S
Poids moléculaire : 159.63500
N° EINECS : 450-260-8
N° MDL : MFCD03840162
Description du produit:
Nom du produit : chlorhydrate de 2-aminoéthylméthylsulfone N° CAS : 104458-24-4
Synonymes :
chlorhydrate de 2-(méthylsulfonyl)éthanamine;
2-méthylsulfonyléthanamine, chlorhydrate;
2-(méthylsulfonyl)éthylamine HCl;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Solide blanc cassé à jaune
Dosage :≥99.00%
Point d'ébullition : 325,8℃ à 760 mmHg
Point d'éclair : 150,8
Pression de vapeur : 0,000163 mmHg à 25
Point de fusion : 168,0 à 172,0℃
Température de stockage : température ambiante
Information sur la sécurité:
Code SH : 2921199090
Le lapatinib est un nouveau médicament ciblé pour le traitement du cancer du sein développé par GlaxoSmithKline, dont la commercialisation a été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis le 13 mars 2007. Les indications actuellement approuvées sont le mastocarcinome avancé traité par le lapatinib et la capécitabine ou le cancer du sein métastatique. , et les patientes atteintes d'un cancer du sein doivent d'abord être traitées avec d'autres médicaments de première classe. Son nom commercial est Tykerb aux États-Unis. Le 14 décembre 2007, l'Agence européenne des médicaments (EMEA) a approuvé la commercialisation du lapatinib en Europe et le nom commercial est Tyverb. La thérapie ciblée moléculaire du cancer du sein est le traitement de l'oncogène lié à l'apparition et au développement du cancer du sein, et de son produit d'expression associé. Les médicaments ciblés moléculaires contrôlent les modifications de l'expression des gènes dans la cellule en bloquant la transduction du signal de la cellule tumorale ou d'une cellule apparentée, inhibant ou tuant ainsi les cellules tumorales.
Le lapatinib est une petite molécule inhibiteur de la tyrosine kinase du facteur de croissance épidermique par voie orale. Des essais cliniques ont montré que le lapatinib a un très bon effet clinique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 qui ont été résistantes à l'Herceptin de Roche &. In vitro, l'effet inhibiteur du lapatinib sur la croissance de lignées cellulaires de cancer du sein surexprimant Her-2 était significatif. Le lapatinib est également très efficace dans l'essai clinique de phase I sur la surexpression de Her-2 dans le cancer du sein avancé et n'a pas de résistance croisée avec Herceptin (trastuzumab). Contrairement à Herceptin (trastuzumab), sa structure est constituée de petites molécules, de sorte qu'il pourrait traverser la barrière hémato-encéphalique, ayant ainsi un certain effet thérapeutique sur les métastases cérébrales du cancer du sein.
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