Trois Nature le même jour! Offre de nouvelles perspectives pour améliorer l'efficacité de l'immunothérapie contre le cancer

La meilleure revue universitaire Nature a publié trois articles à la même époque la semaine dernière, offrant une nouvelle perspective pour améliorer l'efficacité de l'immunothérapie contre le cancer.

Trois études indépendantes de l'Institut national français de la santé et de la recherche médicale (INSERM), de l'Université du Texas MD Anderson Cancer Center et de l'Université de Lund, en Suède, jouent un rôle clé dans le système immunitaire - les cellules B, à l'honneur contre les tumeurs .

En matière d'immunothérapie, de nombreux lecteurs ne sont peut-être pas inconnus. Cette méthode innovante de traitement du cancer, en mobilisant le propre système immunitaire du patient 0010010 # 39 pour lutter contre les tumeurs, a permis à de nombreux patients cancéreux jusque-là non traités d'échapper miraculeusement à la griffe mortelle.

Malheureusement, l'immunothérapie n'est pas une panacée. Seulement environ 20% des patients actuellement sous immunothérapie bénéficient d'avantages cliniques durables. Pourquoi certains patients ont-ils de meilleurs résultats? Si vous pouvez comprendre les principes, cela aidera à développer de nouvelles thérapies et bénéficiera à plus de patients.

L'immunothérapie existante se concentre sur les cellules T tueuses dans le système immunitaire, améliorant leur capacité à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses. Les trois articles ont également souligné que les cellules T ne sont pas les seules cellules immunitaires capables de lutter contre le cancer.

Ces trois études ont observé dans des groupes de patients atteints de différents types de cancer que lorsque les cellules B forment un groupe de cellules appelé 0010010 quot; structures lymphoïdes tertiaires (TLS) 0010010 quot; dans la tumeur, les patients sous immunothérapie auront de meilleurs résultats.

Le groupe de recherche du professeur Fridman 0010010 # 39 a analysé les profils d'expression génique de plus de 600 sarcomes des tissus mous et divisé les échantillons en sous-groupes en fonction des caractéristiques des cellules immunitaires. Ils ont découvert que les cellules B étaient le facteur pronostique le plus fort et que le sous-groupe immunitaire riche en cellules B avait le taux de survie le plus élevé après avoir reçu un traitement anti-PD 1 mAb dans les essais cliniques.

La deuxième étude a étudié le rôle des cellules B dans des échantillons cliniques de mélanome métastatique et a révélé que les cellules T positives CD8 et les cellules B positives CD20 sont apparues simultanément, prédisant un taux de survie plus élevé pour les patients. L'analyse du phénotype moléculaire a révélé que la structure lymphatique tertiaire joue un rôle clé dans le microenvironnement immunitaire du mélanome, donnant aux lymphocytes T différents phénotypes.

La troisième étude a d'abord comparé les tumeurs qui ont répondu et échoué à l'immunothérapie chez les patients atteints de mélanome. Les résultats du séquençage d'ARN à grande échelle ont montré que les marqueurs des lymphocytes B étaient les gènes présentant les différences d'expression les plus importantes entre les deux types de tumeurs. Le groupe de recherche a ensuite validé deux groupes de patients atteints de carcinome à cellules rénales et de mélanome qui ont été traités avec des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire.

0010010 quot; Nous avons constaté que les cellules B ne sont pas des spectateurs inactifs, mais contribuent également de manière significative à la réponse immunitaire contre les tumeurs, 0010010 quot; a déclaré l'auteur de l'étude, le Dr Beth Helmink, Université du Texas Anderson Cancer Center.

Les cellules B sont un type de cellule immunitaire qui produit des anticorps. Bien que l'on ne sache pas comment fonctionnent les cellules B dans la structure lymphoïde tertiaire, les scientifiques spéculent que les cellules B en première ligne des antitumoraux peuvent produire des anticorps pour lutter efficacement contre les cellules cancéreuses, ou peuvent fonctionner en soutenant les cellules T.

0010010 quot; Nature 0010010 quot; commenté fortement cette conclusion et publié une revue spéciale de l'article. L'immunologue professeur Tullia Bruno a souligné dans la revue que cet ensemble de documents 0010010 quot est perspicace et utilise des données cliniques statistiquement fiables pour placer les cellules B et les structures lymphatiques tertiaires au premier plan de l'immunité anti-tumorale. {{0} } quot; Ces résultats indiquent également une nouvelle direction pour les recherches ultérieures. La combinaison de l'immunothérapie à médiation par les cellules T et des méthodes par les cellules B devrait apporter des effets anticancéreux efficaces à plus de patients. (à partir de Bioon.com, compilez hsppharma.com)