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Eli Lilly a récemment annoncé un accord définitif pour l’acquisition de Disarm Therapeutics, une société privée de biotechnologie dédiée à la création d’une nouvelle classe de thérapies modificateurs de maladies pour les patients atteints de dégénérescence axonale.
Disarm a découvert un nouvel inhibiteur puissant du SARM1 et le fait progresser vers des études précliniques, dans le but de traiter la neuropathie périphérique et d’autres maladies neurologiques telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la sclérose en plaques (MM) Les patients fournissent des médicaments de traitement révolutionnaires.
La dégénérescence d’axon est une pathologie commune mais non résolue qui existe dans un large éventail de maladies neurologiques. Il est connu pour causer des symptômes sensoriels, moteurs et cognitifs graves. Les fondateurs scientifiques de Disarm, le Dr Jeffrey Milbrandt et le Dr Aaron DiAntonio de la Faculté de médecine de l’Université de Washington, ont découvert que la protéine SARM1 est la principale force motrice de la dégénérescence de l’axon. L’inhibiteur SARM1 découvert par Disarm peut être utilisé pour prévenir directement la perte d’axon.
L’acquisition permettra d’étendre les efforts de recherche et développement d’Eli Lilly dans le domaine de la douleur et de la neurodégénérescence, et a obtenu le très prometteur projet préclinique SARM1 de Disarm pour le traitement de la dégénérescence de l’axon.
Selon les termes de l’accord, Eli Lilly fera l’acquisition de Disarm avec un paiement anticipé de 135 millions de dollars. Si Eli Lilly développe et commercialise avec succès de nouveaux médicaments à partir de cette acquisition, les actionnaires de Disarm seront admissibles à des paiements d’étape s’élident au développement, à la réglementation et au commerce jusqu’à 1,225 milliard de dollars.
Le vice-président de la recherche sur la douleur et la neurodégénérescence d’Eli Lilly, le Dr Mark Mintun, a déclaré : « Lilly continue de chercher des traitements pour soulager la douleur débilitante et la perte de fonction associée aux lésions nerveuses. L’équipe scientifique de Disarm a découvert une approche importante et prometteuse pour lutter contre la dégénérescence de l’axon. Nous développerons rapidement ses inhibiteurs SARM1, ce qui en fera des médicaments potentiels pour le traitement de la neuropathie périphérique et des maladies neurologiques telles que la SLA et le MM.