La chloroquine et l'hydroxychloroquine peuvent-elles traiter COVID-19?

0010010 nbsp;

Depuis que les médicaments antipaludiques chloroquine et hydroxychloroquine sont entrés dans le grand stade de 0010010 "nouvelle pneumonie coronaire, anciens médicaments et nouvelle utilisation 0010010 ", la tempête a été constante. La Suède, la France et de nombreux autres pays ont interrompu le traitement par (hydroxy) chloroquine des patients atteints de COVID-19. L'ancien chef de la FDA a condamné l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) des médicaments antipaludéens, qui, selon lui, sape l'autorité scientifique de la FDA. Le site officiel des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis a publié un guide des médicaments intitulé 0010010 quot; Clinicians 0010010 # 39; Informations sur les options de traitement pour les patients atteints de nouvelle pneumonie coronaire 0010010 quot;, qui comprend les doses clés des médicaments chloroquine et hydroxychloroquine pour COVID-19 Information, mais publié uniquement 3 jours, le CDC a supprimé ce guide de le site officiel. Et Rick Bright, directeur de l'Agence américaine pour la recherche et le développement avancés en biomédecine (BARDA), a été contraint de partir parce qu'il refusait de financer la promotion de médicaments antipaludiques non éprouvés pour COVID-19.

En ce qui concerne la recherche clinique, plus tôt ce mois-ci, des chercheurs brésiliens ont arrêté certaines études sur l'hydroxychloroquine parce que certains patients avaient des problèmes de rythme cardiaque après avoir subi des tests avec deux doses plus élevées de médicaments; menée par le US Veterans Health Administration Medical Center Après l'étude, il a été constaté que le groupe expérimental de 0010010 quot; recevant un traitement à l'hydroxychloroquine 0010010 quot; nouvelle pneumonie coronarienne 0010010 quot; a un taux de mortalité plus élevé 0010010 quot ;! Les chercheurs ont également testé l'effet de la combinaison avec l'azithromycine, le résultat est que, s'il est combiné avec l'azithromycine, ne réduira pas le risque d'utiliser un ventilateur.

Récemment, la chloroquine et l'hydroxychloroquine ont récidivé. Selon un e-mail interne publié par le magazine américain Vanity Fair, l'administration Trump a fait pression sur les responsables de la santé du gouvernement fédéral pour fournir au public la chloroquine antipaludique pour le traitement COVID sans surveillance médicale -19. Cette stratégie a également provoqué la panique et l'opposition des scientifiques et des médecins de certains organismes de santé fédéraux, qui ont exprimé leur refus de suspendre la réglementation des médicaments.

Ce vendredi, la FDA a publié un nouveau rapport sur la sécurité des médicaments. Ce rapport est un bulletin de sécurité des médicaments sur les effets secondaires connus de l'hydroxychloroquine et de la chloroquine, y compris les problèmes de rythme cardiaque graves et potentiellement mortels. C'est la première fois que la FDA publie un contenu pertinent pour le traitement des patients COVID-19 avec l'hydroxychloroquine et la chloroquine depuis l'autorisation d'urgence de l'hydroxychloroquine et de la chloroquine.

Selon la FDA, selon le rapport de cas dans la base de données du système de notification des événements indésirables de la FDA 0010010 # 39, il est connu que les patients COVID-19 ont de graves problèmes de rythme cardiaque lorsqu'ils reçoivent des médicaments. ou des composés similaires, la chloroquine (généralement associée à l'antibiotique azithromycine). Les médicaments utilisés pour traiter l'arthrite, le lupus et le paludisme il y a dix ans connaissaient déjà leurs effets secondaires sur le cœur. Bien que la FDA ait accordé une autorisation d'urgence pour l'hydroxychloroquine et la chloroquine pour le traitement du COVID-19 il y a un mois à peine, ce n'est que plus tôt cette semaine que l'hydroxychloroquine a été approuvée par la FDA pour entrer dans l'essai clinique de phase III pour le traitement du COVID- 19. Dans le rapport, la FDA mentionne que la FDA n'a pas approuvé l'hydroxychloroquine et la chloroquine pour le traitement ou la prévention du COVID-19.

Dans le rapport, la FDA a averti le public de ne pas utiliser l'hydroxychloroquine et la chloroquine pour le traitement sans autorisation. Les résultats des essais cliniques n'ont pas encore été annoncés et les autorisations d'urgence pour l'hydroxychloroquine et la chloroquine ne s'appliquent qu'aux patients hospitalisés. La FDA encourage également les professionnels de la santé à sélectionner et à surveiller attentivement chaque patient pour aider à atténuer ces risques.

Actuellement, des essais cliniques sur l'hydroxychloroquine sont en cours. Selon le Wall Street Journal, les chercheurs envisagent de recruter 200 000 patients pour participer à plus de 100 études sur l'hydroxychloroquine.

Il y a quelques jours, les données de recherche clinique de la nouvelle couronne 0010010 quot; miracle drug 0010010 quot; Le remdesivir (Remdesivir) s'est écoulé et les résultats n'étaient pas satisfaisants. Pendant la pandémie de COVID-19, des personnes de tous horizons dans divers pays espèrent trouver des médicaments efficaces dès que possible, mais pour les médicaments, des essais sont encore nécessaires pour prouver leur innocuité et leur efficacité, et l'opinion publique politique ne peut pas être un levier pour contrôler la science.