Novo Nordisk Fiasp (insuline asparte à action rapide) est approuvé par le Canada pour les patients pédiatriques âgés de ≥ 2 ans!

Le géant du diabète Novo Nordisk a récemment annoncé que Santé Canada a approuvé l'expansion de la population adaptée au Fiasp (insuline rapide plus rapide) en tant que nouvelle insuline pour les repas), utilisée pour les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus, pour traiter le type {{2 }} le diabète et le diabète de type 2 . Fiasp est une insuline à action rapide qui fournira un traitement efficace aux enfants atteints de diabète de type 1 et de type 2 au Canada pour favoriser un contrôle optimal de la glycémie au moment des repas. De plus, Santé Canada a également approuvé Fiasp (flacon de 10 ml) pour la pompe à perfusion d'insuline afin d'améliorer le contrôle de la glycémie.

En termes de médication, pour le groupe pédiatrique, il est recommandé d'injecter Fiasp avant les repas (0-2 minutes avant les repas). Cependant, lorsque l'apport alimentaire est incertain, il peut également être injecté dans les 20 minutes après le repas (administration postprandiale). De plus, lors de l'administration de Fiasp après le dîner à l'heure du dîner, il est recommandé de surveiller étroitement la glycémie pour éviter une hypoglycémie nocturne.

Le diabète est l'une des maladies chroniques les plus courantes diagnostiquées dans l'enfance. La gestion du diabète est un défi pour les parents et les soignants, car il est difficile de savoir exactement combien ou à quelle vitesse leurs enfants mangeront. Cela rend difficile l'administration d'insuline pendant les repas. L'insuline traditionnelle à action rapide doit être administrée avant les repas, ce qui nécessite une certaine conjecture pour être administré correctement, ce qui empêche les enfants diabétiques de contrôler correctement leur glycémie.

Fiasp est actuellement la seule nouvelle génération approuvée d'insuline à action plus rapide, qui est une nouvelle formulation d'insuline asparte (NovoRapid, nom de marque: Novo Rui), avec l'ajout de deux nouveaux excipients B 3 [Augmenter le taux d'absorption ] et L-Arginine [Augmenter la stabilité]) peuvent garantir que le médicament est absorbé plus rapidement, plus rapidement et mieux, afin que l'insuline prenne effet plus rapidement. Par rapport à l'insuline asparte classique, Fiasp est plus proche de la réponse physiologique naturelle à l'insuline après un repas chez les patients sans diabète.

L'approbation de Fiasp® chez les patients pédiatriques est basée sur l'examen par Santé Canada des données de recherche ONSET 7 , qui ont confirmé l'efficacité et l'innocuité de Fiasp® chez les enfants. Le changement d'étiquette de la pompe à perfusion d'insuline Fiasp® est basé sur l'examen par Santé Canada des données de recherche ONSET 5 , qui ont confirmé l'innocuité de Fiasp® pour les pompes à perfusion d'insuline dans le traitement du diabète adulte.