L'inhibiteur Eli Lilly JAK favorise avec succès la repousse des cheveux dans les essais cliniques de phase 3

Eli Lilly et Incyte ont annoncé que le comprimé d'inhibiteur de JAK OLUMIANT (Baricitinib) développé conjointement par les deux parties pour le traitement de l'alopécie areata sévère (AA) chez les adultes a atteint son objectif principal dans un essai clinique de phase 3. Chez les patients AA avec une perte de cheveux ≥ 50%, les doses de 2 mg et 4 mg de baricitinib peuvent améliorer considérablement la repousse des cheveux du patient&au cours de la 36e semaine de traitement.

Il s'agit du premier inhibiteur de JAK dont l'efficacité a été prouvée dans un essai clinique de phase 3 chez des patients AA. Le baricitinib devrait être le premier inhibiteur de JAK approuvé pour le traitement de l'alopécie areata sévère chez les adultes lorsque la FDA n'a pas encore approuvé le médicament de traitement concerné. Le patient apporte l'Évangile.

L'alopécie areata, communément connue sous le nom de" ghost shaving", est une perte de cheveux non cicatricielle qui se produit souvent dans les parties velues du corps et peut survenir à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les jeunes adultes et il n'y a pas de différence significative d'incidence entre les sexes. Environ 5 à 10% de l'alopécie areata peuvent évoluer progressivement ou rapidement en alopécie totale ou générale. Il y a environ 147 millions de patients AA dans le monde et environ 4 millions en Chine.

Le baricitinib était à l'origine un inhibiteur de la tyrosine kinase JAK1 / 2 développé par Incyte. En décembre 2009, Eli Lilly et Incyte ont conclu un accord de développement coopératif mondial exclusif pour le baricitinib. Jusqu'à présent, le produit a été approuvé dans plus de 70 pays pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère. En mars 2020, la FDA a accordé au baricitinib une désignation thérapeutique révolutionnaire pour le traitement de l'AA.

BRAVE-AA2 est la première étude de phase 3 du baricitinib avec des résultats positifs chez des patients AA. Chez 546 patients adultes atteints d'alopécie sévère (perte de cheveux ≥ 50%) pendant au moins 6 mois (pas plus de 8 ans), par rapport au placebo, la repousse du cuir chevelu et des cheveux des patients traités par Baricitinib a été statistiquement significativement améliorée. Eli Lilly fournira des données post-étude supplémentaires au premier semestre de cette année.

Il a été rapporté qu'en plus de l'alopécie areata, des études cliniques sur le baricitinib dans le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED), de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) et du COVID-19 sont également en cours à l'échelle mondiale.

En plus du baricitinib d'Eli Lilly, un certain nombre d'études sur le traitement de la perte de cheveux progressent dans le monde.

L'essai clinique de phase 2 de l'antagoniste topique des récepteurs aux androgènes (AR) Furitan dans le traitement de l'alopécie androgénétique par l'industrie pharmaceutique pionnière devrait obtenir des données pertinentes d'ici la fin de cette année. Les inhibiteurs de petites molécules de la kinase JAK de Zejing Bio GG, le Jacktinib et le SHR0302 de Hengrui Pharmaceutical, subissent également des essais cliniques de phase 2. CTP-543, l'analogue du rucotinib deutéré, inhibiteur JAK1 / 2 de Concert, la FDA a obtenu la qualification accélérée et la qualification médicamenteuse révolutionnaire pour le traitement de l'AA accordée par la FDA, et le PF -06651600 de Pfizer est également entré dans la phase clinique de phase 3.