Eli Lilly et Amgen unissent leurs forces : produire des anticorps neutralisants pour l’approvisionnement mondial, prévenir et traiter COVID-19 !

À l’heure actuelle, la nouvelle épidémie de pneumonie de la couronne à l’étranger se propage encore rapidement. Selon le rapport sur le Big Data de Baidu, le 18 septembre 2020, à partir de 09h00, il y a eu plus de 30,33 millions de cas confirmés et plus de 950 000 décès dans le monde.

Actuellement, de nombreux géants pharmaceutiques développent des thérapies d’anticorps pour prévenir et/ou traiter COVID-19, y compris la thérapie cocktail d’anticorps AZD7442 d’AstraZeneca, la thérapie de cocktail d’anticorps de Roche/Regeneron REGN-COV2, l’anticorps neutralisant DY- CoV555 etc.

Récemment, Eli Lilly et Amgen ont récemment annoncé une coopération mondiale en matière de fabrication d’anticorps afin d’accroître considérablement l’offre mondiale d’eli Lilly de thérapies potentielles d’anticorps COVID-19. Actuellement, Eli Lilly étudie plusieurs anticorps neutralisants potentiels pour la prévention et/ou le traitement de COVID-19, soit en monothérapie, soit en thérapie combinée.

Grâce à cette coopération, si une ou plusieurs thérapies d’anticorps d’Eli Lilly sont efficaces dans les essais cliniques et sont approuvées par les autorités réglementaires, les deux entreprises auront la capacité d’étendre rapidement leur échelle de production pour fournir des services à un plus grand nombre de patients dans le monde entier.

Daniel Skovronsky, MD, directeur scientifique d’Eli Lilly et président des Laboratoires de recherche Eli Lilly, a déclaré : « Sur la base de nos recherches cliniques initiales, nous croyons que les anticorps neutralisants du virus, y compris le LY-CoV-555, pourraient jouer un rôle important dans la lutte contre le COVING-19. Rôle. Grâce à la coopération avec Amgen, l’amélioration de notre capacité de production d’anticorps neutralisant est la clé de la prochaine étape. Nous espérons que même l’année prochaine, nous pourrons produire des millions de doses d’anticorps ensemble.

Esteban Santos, vice-président exécutif des opérations et vice-président exécutif de la R-D, Amgen, a déclaré : « Nous sommes très impressionnés par les données d’Eli Lilly, en particulier la baisse des taux d’hospitalisation, et nous nous réjouissons du potentiel de ces anticorps neutralisants comme traitement pour COVID-19. Nous sommes très fiers de pouvoir travailler avec Eli Lilly et de tirer parti de notre expertise technique approfondie dans la recherche et le développement d’anticorps, en particulier nos solides capacités à développer et à produire des agents biologiques complexes. C’est la coopération étroite de notre industrie pour lutter contre cette maladie dévastatrice et aider partout dans le monde Un autre exemple de patients recevant de nouveaux traitements.

LY-CoV555 est un anticorps monoclonal IgG1 puissant et neutralisant contre la protéine à pointe SARS-CoV-2. Il est conçu pour neutraliser le virus, empêcher le virus de se fixer et d’entrer dans les cellules humaines, et potentiellement prévenir et traiter COVIDE-19. LY-CoV555 est dérivé de la coopération de recherche entre Eli Lilly et AbCellera pour développer une thérapie par anticorps pour prévenir et traiter COVID-19. Après avoir été découvert par AbCellera et testé par des scientifiques du NIAID Vaccine Research Center, les scientifiques d’Eli Lilly ont rapidement mis au point cet anticorps en moins de 3 mois, qui était le premier lot de patients COVIDÉS-19 récupérés aux États-Unis identifiés à partir d’un échantillon de sang prélevé sur son corps.

Actuellement, Eli Lilly a terminé avec succès une étude de phase I (NCT04411628) pour les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et fait l’objet d’un suivi à long terme. BLAZE-1, une étude de phase 2 (NCT04427501) des patients qui ont récemment été diagnostiqués avec COVID-19 dans la clinique externe est en cours. Selon les tendances actuelles, les inscriptions devraient être terminées en septembre, les données préliminaires seront publiées peu de temps après et les données complètes seront publiées au quatrième trimestre. LY-CoV555 est bien toléré à toutes les doses testées, et aucun événement indésirable grave lié aux médicaments (SAE) n’a été observé jusqu’à présent.

Au début du mois d’août de cette année, Eli Lilly a annoncé le lancement de l’essai blaze-2 de phase III visant à évaluer l’utilisation de LY-CoV555 pour les résidents et le personnel des établissements de soins de longue durée aux États-Unis (établissements de soins infirmiers professionnels, habituellement appelés maisons de soins infirmiers et communautés de vie assistée) afin de prévenir le nouveau coronavirus (SRAS). -CoV-2) et nouvelle pneumonie coronavirus (COVIN-19). Le SRAS-CoV-2 est le virus qui cause COVID-19. La propagation rapide du SRAS-CoV-2 chez les résidents des établissements de soins de longue durée, conjuguée au taux élevé de mortalité des personnes âgées, nécessite un traitement urgent pour prévenir le COVID-19 dans cette population vulnérable.

Il s’agit de la première étude COVIDE-19 du genre. Il recrutera 2 400 résidents et membres du personnel d’établissements de soins de longue durée et utilisera des unités de recherche mobiles personnalisées pour mener des études sur le terrain. Aux États-Unis, plus de 40 % des décès dus au coronavirus sont liés à des établissements de soins de longue durée, et des stratégies de traitement sont nécessaires de toute urgence pour prévenir le COVIDE-19 dans cette population vulnérable.