Dovato est très efficace et sera lancé en Chine en juin !

ViiV Healthcare est une société de recherche et développement de médicaments contre le VIH/SIDA contrôlée par GlaxoSmithKline (GSK) et Pfizer et Shionogi. Récemment, la société a annoncé les données sur 48 semaines de l'étude de phase 3 SALSA lors de la 11e conférence scientifique sur le VIH de l'International AIDS Society (IAS) en 2021. Les résultats ont montré que dans une population diversifiée de patients adultes VIH-1 qui avaient atteint la suppression virologique et avaient n'ayant pas connu d'échec virologique auparavant, passer à un régime bi-médicamenteux en un seul comprimé (2DR) Dovato (dolutégravir/lamivudine, DTG/3TC, 50mg) /300mg), par rapport au maintien du schéma thérapeutique antirétroviral (CAR) actuel composé d'au moins 3 médicaments, il a montré une non-infériorité en termes d'efficacité, aucun patient n'a eu d'échec virologique et aucun patient développé une résistance aux médicaments.

La population de l'étude SALSA fournit une population largement représentative d'adultes infectés par le VIH-1 qui sont traités avec divers régimes antirétroviraux (CAR) comprenant au moins 3 médicaments couramment utilisés aujourd'hui. Cette étude a inclus plus de 120 centres de recherche en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique du Sud et en Afrique, et a inclus une proportion importante de patientes (39 %), de patients âgés de 50 ans ou plus (39 %) et de patients de différentes origines ethniques (59% de blancs, 19% de noirs, 14% d'asiatiques).

Il est à noter que l'étude SALSA est la deuxième étude de traitement de conversion à prouver la non-infériorité de l'effet curatif de Dovato's et la barrière de haute résistance. Les données à 48 semaines de l'étude SALSA représentent une population de patients diversifiée et prouvent que le passage au schéma thérapeutique à deux médicaments Dovato présente une non-infériorité et une sécurité en termes d'efficacité par rapport au maintien d'un schéma thérapeutique large composé d'au moins 3 médicaments. assez. Ces données renforcent l'application de Dovato dans la transformation de l'environnement de traitement.

Le chercheur principal de l'étude SALSA, le Dr Josep Llibre, Département des maladies infectieuses, Hôpital universitaire Puyol de Barcelone, a commenté :&"Il est passionnant que davantage de données réaffirment l'efficacité et le haut niveau de médicament de Dovato' barrière de résistance, indiquant que les patients peuvent prendre plus Il peut contrôler le VIH tout en utilisant moins de médicaments. Étant donné que les données démographiques de l'étude SALSA représentent les personnes infectées par le VIH que nous voyons dans la pratique quotidienne, y compris les femmes, les personnes de plus de 50 ans et une série de différents groupes ethniques, les résultats de cette étude sont particulièrement significatifs. Ces résultats donnent aux médecins une autre raison d'être confiants que les patients qui ont atteint la suppression virologique se tourneront vers cette bithérapie."

Dovato est un schéma thérapeutique complet, à prise unique quotidienne, à deux comprimés (2DR), consistant en une dose fixe de dolutégravir (DTG, 50 mg) et de lamivudine (3TC, 300 mg). Parmi eux : le dolutégravir est l'inhibiteur de transfert de chaîne de l'intégrase du VIH (INSTI) de deuxième génération, qui bloque la réplication du VIH en empêchant l'intégration de l'ADN viral dans le matériel génétique des cellules immunitaires humaines (cellules T), et la lamivudine est un nucléoside inverse. inhibiteur de la transcriptase (INTI), souvent utilisé en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH.

Dovato a été le premier à être approuvé aux États-Unis en avril 2019. Il est indiqué pour le traitement des adultes et des adolescents de plus de 12 ans infectés par le VIH-1 et n'ayant aucune résistance connue ou suspectée aux inhibiteurs de l'intégrase ou à la lamivudine ( poids Au moins 40 kg) patients. Dovato convient aux personnes suivantes : personnes nouvellement traitées (traitement de première intention) infectées par le VIH-1 et celles ayant obtenu une suppression virologique (traitement de deuxième ligne) personnes infectées par le VIH-1. Grâce aux progrès du traitement, les patients infectés par le VIH peuvent désormais espérer vivre aussi longtemps que les gens ordinaires, mais ces patients doivent toujours suivre un traitement antirétroviral à vie pour maintenir la suppression virologique. Dovato est le premier schéma thérapeutique complet, une fois par jour, à un seul comprimé, à deux médicaments (2DR) approuvé par la FDA des États-Unis, qui peut réduire le nombre d'expositions aux médicaments ARV dès le début du traitement (traitement de première ligne) tout en maintenant les standards traditionnels L'efficacité et la barrière de haute résistance de la trithérapie.

En Chine, Dovato a été approuvé en mars 2021 et lancé en juin 2021. Le médicament est le premier plan de traitement bi-médicament complet du sida à un seul comprimé à prendre une fois par jour en Chine, qui convient au traitement de infection par le virus de l'immunodéficience humaine1 Adultes et adolescents de plus de 12 ans (poids d'au moins 40 kg) porteurs du VIH-1 (VIH-1) et sans résistance connue ou suspectée aux inhibiteurs de l'intégrase ou à la lamivudine. Par rapport à la trithérapie traditionnelle, Dovato peut non seulement réduire les types de médicaments antirétroviraux pris par les patients infectés par le VIH, mais également obtenir des effets inhibiteurs virologiques scientifiquement prouvés.