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N° CAS : 139404-48-1
Formule moléculaire : C19H24BrNO5S2
Poids moléculaire : 490.43200
N° EINECS : 690-508-4
N° MDL : MFCD08141831
Description du produit:
Nom du produit : hydrate de bromure de tiotropium N° CAS : 139404-48-1
Synonymes :
hydrate de bromure de (1a,2b,4b,5a,7b)-7-[(hydroxydi-2-thiénylacétyl)oxy]-9,9-diméthyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane;
BroMide de TiotropiuM Monohydrate BroMide de TiotropiuM Monohydrate ;
Ampère chimique & ; Propriétés physiques:
Aspect : poudre ou cristaux blancs ou blanc jaunâtre
Dosage :≥99.0%
Solubilité : Peu soluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène.
Information sur la sécurité:
Code SH : 2934999090
Le bromure de tiotropium hydraté est un anticholinergique et bronchodilatateur et un antagoniste des récepteurs muscariniques. Cible : mAChRT Le bromure de tiotropium (Ba 679 BR) est un nouvel antagoniste muscarinique puissant et durable qui a été développé pour le traitement de la maladie chronique obstructive des voies respiratoires (BPCO). Des études de liaison avec le bromure de [3H]tiotropium dans les poumons humains ont confirmé qu'il s'agit d'un puissant antagoniste muscarinique ayant une affinité égale pour les récepteurs M1, M2 et M3 et qu'il est environ 10 fois plus puissant que le bromure d'ipratropium. Le bromure de tiotropium in vitro a un effet inhibiteur puissant contre la contraction induite par le nerf cholinergique des voies respiratoires du cobaye et de l'homme, qui a un début plus lent que l'atropine ou le bromure d'ipratropium. le bromure de tiotropium se dissocie lentement des récepteurs M3 (sur le muscle lisse des voies aériennes) mais rapidement des autorécepteurs M2 (sur les terminaisons nerveuses cholinergiques). Le bromure de tiotropium est un dérivé d'ammonium quaternaire qui se lie aux récepteurs muscariniques. Cependant, bien que le tiotropium se lie avec une grande affinité aux récepteurs muscariniques des sous-types M1, M2 et M3, il se dissocie très lentement des récepteurs M1 et M3, mais plus rapidement des récepteurs M2, lui conférant ainsi une sélectivité cinétique unique.
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