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Carbazate de tert-butyle CAS 870-46-2

Carbazate de tert-butyle CAS 870-46-2

N° CAS : 870-46-2
Formule moléculaire : C5H12N2O2
Poids moléculaire : 132,16100
N° EINECS : 212-795-3
N° MDL : MFCD00007593

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : tert-butyl carbazate CAS NO : 870-46-2

Synonymes :

TERT-BUTOXYCARBONYLHYDRAZINE;

TERT-BOC-HYDRAZIDE;

TERT-BUTYLOXYCARBAZATE;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : grumeaux blancs à jaune pâle

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,02

Point d'ébullition : 63-65℃ (0,1 mmHg)

Point de fusion : 37-41℃

Point d'éclair : 91 

Condition de stockage : Stocker à température ambiante.

Solubilité : Soluble dans l'éthanol et le méthanol.

Sensible : Sensible à l'humidité

Information sur la sécurité:

Classe de danger : 4.1

Déclarations de sécurité : S16-S36/37/39-S45

Code SH : 29280090

WGK Allemagne : 3

Groupe d'emballage : III

RIDADR : ONU 1325

Énoncés de risque : R11 ; R24/25 ; R36/37/38 ; R48

Codes de danger : F;T;TF

Le tert-butyl carbazate est un agent de couplage haptène qui est largement utilisé pour les dosages immunologiques.

Le formiate de tert-butyle d'hydrazine est un intermédiaire très important, utilisé dans la synthèse de nombreux composés tricycliques et supérieurs, et largement utilisé en médecine, dans les composés polymères et dans l'industrie des colorants. De plus, le formiate de tert-butyl hydrazine est une matière première importante pour la synthèse de dérivés d'acyl hydrazine. Boc-azide est une sorte de réactif avec l'introduction de la protection amino BOC. Il peut également être utilisé comme réactif pour la synthèse de sulfonylhydrazine et de carboxylhydrazine. Utilisé pour la réaction de couplage croisé catalysée par le palladium Chemicalbook avec des halogénures de vinyle pour produire la N-tert-butoxycarbonyl N-énylhydrazine ; Réactifs pour la synthèse de polypeptides en phase solide et la détermination de la pureté optique des -amino aldéhydes ; Il peut réagir avec des aldéhydes pour former de l'hydrazone, qui peut être utilisée comme intermédiaire pour la synthèse d'inhibiteurs de la protéase du VIH-1.

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Des produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R & ; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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