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NUMÉRO CAS: 366789-02-8
Formule moléculaire: C19H18ClN3O5S
Poids moléculaire: 435.881
EINECS NO: 685-132-2
MDL NON: MFCD11974010
Description du produit:
Nom du produit: Rivaroxaban CAS NO:366789-02-8
Synonymes:
5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phényl]-1,3-oxazolidin-5-yl}méthyl)thiophène-2-carboxamide;
Produits chimiques et physiques :
Aspect : Poudre blanche à blanc
Essai :≥99,0%
Densité: 1.46g/cm3
Point d’ébullition: 732.6°C à 760 mmHg
Point d’éclair: 396.9°C
Point de fusion:228-229°C
Solubilité:Soluble dans DMSO.
Rivaroxaban a été développé avec succès conjointement par Bayer Pharmaceuticals et Johnson & Johnson. En octobre 2008, il a été approuvé pour inscription au Canada et dans l’Union européenne sous le nom commercial Xarelto. Rivaroxaban est le premier inhibiteur oral du facteur direct Xa, qui peut inhiber de manière très sélective et compétitive l’activité du facteur Xa et de la prothrombine, prolongeant la plaque de temps partielle activée de thromboplastine d’une manière dépendante de la dose (PT) et le temps de prothrombine (aPTT) pour prolonger le temps de coagulation et réduire la formation de thrombine. Il a les caractéristiques de la biodisponibilité élevée, large éventail de maladies de traitement, relation dose-effet stable, administration orale commode, et faible risque de saignement.
Rivaroxaban est également un médicament pour prévenir et traiter la thrombose veineuse. Cliniquement, il est principalement utilisé pour prévenir la formation de thrombose veineuse profonde (TVP) et d’embolie pulmonaire (PE) chez les patients après remplacement de la hanche et du genou. Il peut également être employé pour empêcher l’accident vasculaire cérébral et l’embolie non-centrale de système nerveux dans les patients présentant la fibrillation auriculaire non-valvulaire, et réduisent le risque de répétition du syndrome coronaire.
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