Ramelteon CAS 196597-26-9

Description du produit

Nom du produit: Ramelteon CAS 196597-26-9

Synonymes:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tétrahydro - 1 H-cyclopenta [e] [{ {9}}] benzofurane - 8 - yl] éthyl] propanamide

[14 C] -Ramelteon;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tétrahydro-2H-indéno [5, 4-b] furan-8-yl) éthyl] propionamide;

Propanamide, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tétrahydro-2H-indéno [{{9 }}, 4-b] furanne - 8 - yl] éthyl] -;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Ampli chimique GG; Propriétés physiques

Aspect: solide blanc à blanc cassé

Dosage: ≥ 99. 0%

Densité: 1. 1 g / cm 3

Point d'ébullition: 455. 3 ℃ à 760 mmHg

Point de fusion: 113-115 ℃

Point éclair: 229. 2 ℃

Ramelteon, commercialisé sous le nom de Rozerem par Takeda Pharmaceuticals North America, est un agent du sommeil qui se lie sélectivement aux récepteurs MT 1 et MT 2 dans le noyau suprachiasmatique (SCN), au lieu de se lier aux récepteurs GABAA, tels que comme avec des médicaments comme le zolpidem.

Cependant, cela ne semble pas accélérer le début du sommeil ni la quantité de sommeil qu'une personne reçoit. Il est approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour une utilisation à long terme.

Ramelteon ne montre aucune liaison appréciable aux récepteurs GABAA, qui sont associés à des effets anxiolytiques, myorelaxants et amnésiques.

Ramitelon, nom commercial: rozerem, nom chimique (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tétrahydro- { {17}} H-indéno [5, 4-b] furane-8-yl) éthyl] propionamide, approuvé par la FDA pour être inscrit aux États-Unis en septembre 2 00 {{9} }, nom commercial: rozerem, peut être utilisé pour le traitement de l'insomnie de type difficile à dormir et a un effet certain sur l'insomnie chronique et l'insomnie à court terme. Ce produit peut activer sélectivement le récepteur de type 1 de la mélatonine et le récepteur de type {{1 5}} (MT 1, MT 2), augmenter le sommeil à ondes lentes (SWS) et sommeil à mouvements oculaires rapides (rew), afin de réduire l'insomnie.

La rimétidine est le premier médicament de traitement de l'insomnie non addictif non répertorié comme contrôle spécial. Le mécanisme d'action est que la rimétidine est un agoniste chimique du livre du récepteur de la mélatonine, qui a une affinité élevée avec les récepteurs MT 1 et MT 2 de la mélatonine. En outre, il ne se lie pas aux récepteurs de neurotransmetteurs tels que le complexe de récepteurs GABA et n'interfère pas avec l'activité de la plupart des enzymes dans une certaine plage. Par conséquent, il peut éviter la distraction liée aux drogues GABA (qui peut entraîner des accidents de la route, des chutes et des fractures), la toxicomanie et la dépendance. La quantité totale de son principal métabolite M-II est 20 à 100 fois supérieure à celle de la mère, mais son activité est relativement faible. Son affinité avec les récepteurs MT 1 et MT 2 est d'environ 1 / 5 et 1 / 10 de celle de la mère, respectivement. Par rapport au médicament d'origine, son activité pharmacologique est réduite de 17 à 25 fois. Les autres métabolites de ce produit n'ont aucune activité.

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Des produits sous brevet sont proposés pour les amplis R GG; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.

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• Une paire de: Dorzolamide HCl CAS NO:130693-82-2
• Un article: JDTic.2HCl CAS 785835-79-2