Acide orotique monohydraté CAS 50887-69-9

Description du produit :

Nom du produit : Acide orotique monohydraté CAS 50887-69-9

 

Synonymes :

Acide 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylique hydraté ;

6-carboxyyuracil monohydraté ;

 

 

Propriétés chimiques et physiques :

Aspect : poudre blanche à-blanc cassé

Analyse : Supérieur ou égal à 99,0 %

Densité : 1,642 g/cm3.

Point d'ébullition : 656,9 degrés à 760 mmHg

Point de fusion : > 300 degrés

Point d'éclair : 351,1 degrés

 

 

Utilisations :

Un petit composant alimentaire est l’acide orotique. L’acide orotique était connu sous le nom de vitamine B-13 jusqu’à ce qu’on découvre qu’il pouvait être fabriqué par les humains. Le lait de vache et les autres produits laitiers, ainsi que les légumes-racines comme les carottes et les betteraves, sont les sources alimentaires les plus riches. Étant donné que le jeûne réduit l’excrétion de 50 %, l’excrétion d’acide orotique dans l’urine est probablement le résultat d’un apport alimentaire. Cependant, il est désormais clair que l’organisme produit la majorité de l’acide orotique urinaire comme intermédiaire dans la voie de production des nucléotides pyrimidine. L’action de l’orotidylate décarboxylase est compensée par l’UMP déshydrogénase, une protéine polyvalente dotée d’une activité orotate phosphoribosyltransférase et orotidylate décarboxylase.

Une mutation de l'UMP synthase est l'erreur intrinsèque la plus souvent reconnue dans la synthèse des nucléotides pyrimidine. L'acide orotique n'est pas converti en UMP et en autres pyrimidines à cause de ce défaut. En conséquence, le sang produit plus d’acidité orotique à des concentrations élevées et à des concentrations plus élevées. Des cristaux d'acide orotique peuvent se former dans le sang en raison de la prévalence élevée de la mutation UMP synthase chez les personnes qui en sont atteintes.

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• Une paire de: Orotate de magnésium CAS 34717-03-8
• Un article: Glycylglycine CAS 556-50-3