Loteprednol Étabonate CAS 82034-46-6

Description du produit:

Nom du produit: Loteprednol etabonate NO CAS: 82034-46-6

Synonymes:

Loteprednol (DCI);

Loteprednolum;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre blanche à beige

Essai :≥99,00%

Densité : 1,31 g/cm 1,31 g/cm3

Point d’ébullition : 600,1 °C à 760 mmHg

Point de fusion 220,5-223,5 °C

Point d’éclair : 316,7 °C

Indice de réfraction : 1,57

Pression de vapeur : 0,0±3,9 mmHg à 25 °C

Condition de stockage: Conserver dans un récipient d’origine dans un endroit sombre et frais.

Solubilité : DMSO : soluble5mg/mL, clair (réchauffé)

Renseignements sur l’innocuité :

Code SH : 2937229000

WGK Allemagne: 3

Le loteprednol (comme l’ester loteprednol etabonate) est un corticostéroïde utilisé pour traiter les inflammations de l’œil. Il est commercialisé par Bausch et Lomb sous le nom de Lotemax. L’étabonate de loteprednol est un corticostéroïde anti-inflammatoire utilisé en optométrie et en ophtalmologie. Ic50 Valeur : Cible : Récepteur glucocorticoïde in vitro : in vivo : L’administration intraveineuse de l’etabonate de loteprednol (5 mg/kg) aux chiens a indiqué une demi-vie terminale de 2,8 h, un volume de distribution de 3,7 L/kg, et une clairance corporelle totale de 0,9 L/h/kg. L’etabonate intact de loteprednol n’était pas discernable dans l’urine. Après l’administration orale du médicament (5 mg/kg) aux chiens, seuls des métabolites, mais aucun médicament intact, ont été trouvés dans le plasma, une indication d’un effet de premier passage élevé. Une liaison prononcée du médicament à la protéine plasmatique (> 90%) et un coefficient élevé de partage d’érythrocyte-tampon de 7.8 ont été déterminés in vitro.

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• Une paire de: Bromfénac sodique sesquihydraté CAS 120638-55-3
• Un article: 2-Méthoxyéthyle 2-[(3-nitrophényl)méthylène]acétoacétate CAS 39562-22-6