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Bromfénac sodique sesquihydraté CAS 120638-55-3

Bromfénac sodique sesquihydraté CAS 120638-55-3

N° CAS : 120638-55-3
Formule moléculaire : C15H12BrNO3
Poids moléculaire : 334.16500
N° EINECS : 695-342-6
N° LMD : MFCD26940148

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: Bromfenac Sodium Sesquihydrate CAS NO: 120638-55-3

Synonymes :

(2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phényl)acétate de sodium;

Solution ophtalmique de bromfénac;

Sel monosodique de bromfénac sesquihydraté;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre jaune à orange

Dosage :≥99.00%

Densité : 1.565 g/cm3

Point d'ébullition : 562.2℃

Point d'éclair : 293,8℃

Point de fusion : 268-270℃ (déc.)

Température de stockage : Réfrigérateur

Indice de réfraction : 1,663

Information sur la sécurité:

Mot de signal : Avertissement

Mentions de danger : H410

Conseils de prudence : P273 ; P391 ; P501

Le bromfénac est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien. Le bromfénac (Xibrom, ISTA Pharmaceuticals, Irvine, États-Unis ; Bronuck, Senju Pharmaceutical, Osaka, Japon) est indiqué pour le traitement de l'inflammation postopératoire et la réduction de la douleur oculaire chez les patients après une extraction de la cataracte. Pour cette tâche, une goutte de Xibrom peut être appliquée sur l'œil affecté deux fois par jour en commençant 24 heures après la chirurgie de la cataracte et en continuant pendant les 2 premières semaines de la période postopératoire. La sécurité clinique et l'efficacité du bromfénac ont été largement étudiées dans diverses études comparatives, y compris le traitement des maladies inflammatoires oculaires externes ou antérieures, de la conjonctivite allergique, de la sclérite et de l'inflammation postopératoire. des essais cliniques contrôlés ont montré que la solution ophtalmique de bromfénac à 0,09 % était efficace dans la résolution rapide de la douleur oculaire après une chirurgie de la cataracte, et il y avait une différence statistiquement significative entre les groupes bromfénac et placebo démontrée dans ces essais cliniques de phase III.

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