Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Description du produit:

Nom du produit: Ledipasvir CAS NO: 1256388-51-8

Synonymes:

GS-5885;

Méthyle N - [(2S) -1 - [(6S) -6- [5- [9,9-Difluoro-7- [2 - [(1S, 2S, 4R) -3 - [(2S) -2- (méthoxycarbonylamino) -3-méthylbutanoyl] -3-azabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl] -3H-benzimidazol-5-yl] fluorène-2-yl] -1H-imidazol-2-yl] -5- azaspiro [2.4] heptan-5-yl] -3-méthyl-1-oxobutan-2-yl] carbamate;

Ampère chimique GG; Propriétés physiques:

Apparence: poudre blanche à blanc cassé

Dosage: ≥99,0%

Densité: 1,4 g / cm3

Ledipasvir (anciennement GS-5885) est un médicament pour le traitement de l'hépatite C qui a été développé par Gilead Sciences. Après avoir terminé les essais cliniques de phase III, le 10 février 2014, Gilead a demandé l'approbation aux États-Unis d'un comprimé d'association à dose fixe lédipasvir / sofosbuvir pour l'hépatite de génotype 1 C. L'association lédipasvir / sofosbuvir est un antiviral à action directe qui interfère avec la réplication du VHC. et peut être utilisé pour traiter les patients avec les génotypes 1a ou 1b sans PEG-interféron ou ribavirine.

Le lédipasvir est un inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l'hépatite C.

Les données présentées à la 20e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes en mars 2013 ont montré qu'un triple régime d'inhibiteur de l'analogue nucléotidique sofosbuvir, lédipasvir et ribavirine a produit un taux de réponse virologique soutenue (RVS12) de 12 semaines après le traitement de 100% pour les deux. patients naïfs de traitement et non-répondeurs antérieurs avec le génotype 1 du VHC. La coformulation sofosbuvir / lédipasvir est testée avec et sans ribavirine. En février 2014, Gilead a déposé une demande d'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour un traitement oral au lédipasvir / sofosbuvir, sans interféron ni ribavirine.

Le 10 octobre 2014, la FDA a approuvé le produit combiné ledipasvir / sofosbuvir appelé Harvoni.

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