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N° CAS : 122892-31-3
Formule moléculaire: C20H27ClN2O4
Poids moléculaire: 394.89200
NUMÉRO EINECS : 602-905-1
N° MDL : MFCD00881710
Description du produit:
Nom du produit: Chlorhydrate d’itopride NO CAS: 122892-31-3
Synonymes:
Chlorhydrate de N-[4-[2-(Diméthylamino)éthoxy]benzyl]-3,4-diméthoxybenzamide;
Chlorhydrate de N-(p-(2-(Diméthylamino)éthoxy)benzyl)vétramide;
Benzamide, N-[[4-[2-(diméthylamino)éthoxy]phényl]méthyl]-3,4-diméthoxy-, chlorhydrate (1:1);
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: cristal blanc ou brunâtre pâle
Dosage :≥99,0 %
Point d’ébullition : 510,1 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 194-1950°C
Point d’éclair : 262,3 °C
Pression de vapeur: 1.6E-10mmHg à 25 ° C
Renseignements sur l’innocuité :
Code SH : 2924299090
Mise en garde : P273; P501
Symbole: GHS09
Déclaration de danger : H410
Mot indicateur : Avertissement
Antagoniste des récepteurs D2 de la dopamine avec activité anti-holinestérase. Gastroprokinétique. Le chlorhydrate d’itopride est un inhibiteur de l’AChE (acétylcholinestérase) et un inhibiteur du D2DR. Cible : L’AChEItopride est un dérivé gastroprocinétique du benzamide. L’IC50 de l’itopride avec AChE (2,04 +/- 0,27 microM) était cependant 100 fois inférieur à celui avec BuChE, alors que dans le cas de la néostigmine avec AChE (11,3 +/- 3,4 nM), il était 10 fois inférieur. L’effet inhibiteur de l’itopride sur l’activité de la cholinestérase (ChE) dans la gastrointestine de cobaye était beaucoup plus faible que celui de l’AChE pur. les IC50 d’itopride contre les activités ChE se sont avérées être d’environ 0,5 microM. La CI50 de l’itopride pour l’inhibition gastro-intestinale de l’anguille électrique et de l’AChE gastro-intestinale du cochon d’Inde était respectivement 200 fois et 50 fois plus grande que celle de la néostigmine [1].
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