Balofloxacine CAS 127294-70-6

Description du produit:

Nom du produit: Balofloxacin NO CAS: 127294-70-6

Synonymes:

3-Quinolinecarboxylicacid,1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-Méthoxy-7-[3-(MethylaMino)-1-piperidinyl]-4-oxo-;

Acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-méthoxy-7-(3-(méthylamino)pipéridine-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylique;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Solide cristallin

Essai :≥99,00%

Densité : 1,4 g/cm3

Point d’ébullition : 608,3 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 137°C

Point d’éclair : 321,7 °C

Indice de réfraction: 1.639

Condition de stockage: Conserver dans un récipient d’origine dans un endroit sombre et frais.

Pression de vapeur: 1.19E-15mmHg à 25 ° C

Renseignements sur l’innocuité :

Code SH : 2933990090

La balofloxacine est un antibiotique quinolone, inhibant la synthèse de l’ADN bactérien par interférence avec l’adn gyrase de l’enqyme. Cible : Antibactérien; Gyrase d’ADN. La balofloxacine, un antibiotique fluoroquinolone actif par voie orale, a été développée par Choongwae Pharma en Corée, pour le traitement des infections urinaires (IVU). Chugai et Ciba développaient de la balofloxacine pour les infections des voies respiratoires (RTI) mais ont cessé leur développement en 1995 en raison de changements dans l’accent mis sur la R&D de Chugai et d’un manque d’efficacité du médicament. Après les essais de phase II, Choongwae a acheté les droits de développement de la balofloxacine en Corée à Chugai. Les essais de phase III sur les infections urinaires se sont achevés au début de 2001. Balofloxacin a été approuvé par la FDA coréenne en Décembre 2001 pour les infections urinaires. En mars 2002, des essais de phase II étaient en cours pour l’OIR.

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