Caproate d’hydroxyprogestérone CAS 630-56-8

Description du produit:

Nom du produit: hydroxyprogestérone caproate NO CAS: 630-56-8

Synonymes:            

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acétyl-10,13-diméthyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrènes-17-yl] hexanoate;

Acide hexanoïque, ester avec 17-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione (8CI);

Hexanoate de 17α-hydroxyprogestérone;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Puissance cristalline blanche ou presque blanche

Dosage :≥99,0 %

Densité: 1,1 g/cm3

Point d’ébullition : 536,4 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 119°C

Point d’éclair : 227,6 °C

Indice de réfraction: 1.533

Renseignements sur l’innocuité :

RTECS: TU5085000

Énoncés de sécurité : S53-22-36/37/39-45

WGK Allemagne: 3

Énoncé des risques : R61

Code des dangers: T

Le caproate d’hydroxyprogestérone (OHPC) (DCI, USAN, JAN) (noms de marque Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, bien d’autres), également connu sous le nom d’hexanoate d’hydroxyprogestérone (BANM), est un progestatif stéroïdien et un dérivé de la 17α-hydroxyprogestérone (17α-OHP) qui est lié à d’autres dérivés de 17α-OHP tels que l’acétate de chlormadinone, l’acétate de cyprotérone, l’acétate de médroxyprogestérone et l’acétate de mégestrol. C’est un ester de 17α-OHP formé à partir d’acide caproïque (acide hexanoïque).

OHPC était auparavant commercialisé sous le nom commercial Delalutin par Squibb, qui a été approuvé par les États-Unis (É.-U.) Food and Drug Administration (FDA) en 1956 et retiré de la commercialisation en 1999. Il est également vendu sous le nom de Proluton dans toute l’Europe. Le 4 février 2011, la FDA américaine a approuvé Makena de KV Pharmaceutical (anciennement Gestiva) pour la prévention de l’accouchement prématuré chez les femmes ayant des antécédents d’accouchement prématuré, déclenchant une controverse sur les prix.

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