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N° CAS : 495-69-2
Formule moléculaire : C9H9NO3
Poids moléculaire : 179.17300
N° EINECS : 207-806-3
N° MDL : MFCD00002692
Description du produit:
Nom du produit : Acide hippurique N° CAS : 495-69-2
Synonymes :
acide N-benzoylaminoacétique;
acide benzoylaminoacétique;
acidoippurico;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Cristal blanc
Dosage :≥99.00%
Densité : 1,37
Point d'ébullition : 464.1℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 188-191℃
Point d'éclair : 234,5
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants.
Condition de stockage : Stocker à température ambiante.
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Information sur la sécurité:
RTEC : MR8150000
Déclarations de sécurité : S24/25
Code SH : 2924299090
WGK Allemagne : 3
Déclaration de risque : R22
Codes de danger : Xn ; Xi
L'acide hippurique (Gr. hippopotames, cheval, ouron, urine) est un acide carboxylique présent dans l'urine des chevaux et autres herbivores. L'acide hippurique cristallise en prismes rhombiques qui sont facilement solubles dans l'eau chaude, fondent à 187 °C et se décomposent à environ 240 °C. Des concentrations élevées d'acide hippurique peuvent également indiquer une intoxication au toluène; Cependant, les scientifiques ont remis en question cette corrélation car il existe d'autres variables qui influencent les niveaux d'acide hippurique. Lorsque de nombreux composés aromatiques tels que l'acide benzoïque et le toluène sont absorbés en interne, ils sont convertis en acide hippurique par réaction avec l'acide aminé, la glycine. La N-benzoylglycine, également connue sous le nom d'acide hippurique, est le conjugué glycine de l'acide benzoïque que l'on trouve couramment dans l'urine des ruminants. Il est synthétisé dans le foie et sa production est fortement augmentée suite à la consommation d'acide benzoïque. En soi, il n'a pas de fonction biologique directe, cependant l'acide p-hydroxy-hippurique peut être utilisé comme inhibiteur de la Ca2+ ATPase.
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