Bromure d’éthyltriphénylphosphonium CAS 1530-32-1

Description du produit:

Nom du produit: Bromure d’éthyltriphénylphosphonium NO CAS: 1530-32-1

Synonymes:

bromure d’éthyl(trisphényl)phosphonium;

Bromide d’éthyl triphénylphosphonique (ETPB);

TEP (oniuM coMpound);

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Essai :≥99,00%

Point de fusion : 206,5-208,5°C

Point d’éclair : 200°C

Sensible : Hygroscopique

Solubilité dans l’eau : 120 g/L (23 °C)

Stabilité: Stable sous des températures et des pressions normales.

Conditions d’entreposage : Conserver dans un endroit frais et sec. Gardez le contenant fermé lorsqu’il n’est pas utilisé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’écart des substances incompatibles.

Renseignements sur l’innocuité :

Classe de danger: 6.1

Énoncés de sécurité : S26-S36/37/39-S61

Code SH : 29310095

WGK Allemagne: 2

Groupe d’emballage: III

RIDADR : ONU 3077

Énoncés de risque : R21/22; R36/37/38; R51/53

Codes de danger : Xn,N,Xi

Mot d’ordre : Danger

Mises en garde : P273; P301 + P310

Déclaration de danger : H301; H411

Symboles: GHS06, GHS09

Le bromure d’éthyltriphénylphosphonium (ETPB) est un catalyseur de transfert de phase, utilisé pour accélérer la guérison des résines époxy à base de phénoliques, de certaines résines de fluoroélastomères et des revêtements thermodurcissables en poudre. Il est également utilisé comme catalyseurs dans la synthèse de certains composés organiques et comme intermédiaire pharmaceutique.

Le bromure d’éthyltriphénylphosphonium agit comme réactif dans la synthèse des acides D-aminés à partir de thiazolidines dérivées de la L-cystéine, du leiodolide A par des réactions d’aldol et de l’oléfination de Horner-Wadsworth-Emmons.

Il est également utilisé dans la préparation de cycloalkanoindolines par des réactions inimo-ènes intramoléculaires diastéréosélectifs.

il est utilisé comme réactif dans la polycondensation de métathèse à l’état solide pour préparer des monomères d’alkyl-dipropénylthiophène.

Cyclisation de Mizoroki-Heck et réactions de cyclisation en cascade de Tsuji-Trost.

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• Une paire de: Bromure de butyltriphénylphosphonium CAS 1779-51-7
• Un article: Bromure de méthyltriphénylphosphonium CAS 1779-49-3