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L(-)-lactate d’éthyle CAS 687-47-8

L(-)-lactate d’éthyle CAS 687-47-8

NO CAS : 687-47-8
Formule moléculaire: C5H10O3
Poids moléculaire: 118.13100
NO EINECS : 211-694-1
N° MDL : MFCD00004518

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : L(-)-lactate d’éthyle NO CAS : 687-47-8

 

Synonymes:

Acide 2-hydroxy-propanoïque, ester éthylique, (2S)-(9CI);

L(-)-lactate d’éthyle, pract;

Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique, (2S)-;

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Liquide clair incolore à jaune pâle

Essai :≥99,00%

Densité: 1.034

Point d’ébullition : 154°C

Point de fusion : -26°C

Point d’éclair : 46°C

Indice de réfraction: 1.42-1.414

Stabilité: Stable sous des températures et des pressions normales.

Conditions d’entreposage : 2-8 °C

 

Renseignements sur l’innocuité :

Énoncés de sécurité : S24-S26-S39

Code SH : 29181100

Groupe d’emballage: III

RIDADR: ONU 1192

Énoncés de risque : R10; R37; R41

Code de danger: Xi

 

Le lactate d’éthyle, également connu sous le nom d’ester éthylique d’acide lactique, est un ester monobasique formé à partir d’acide lactique et d’éthanol, couramment utilisé comme solvant. Ce composé est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinsible à l’eau. Le lactate d’éthyle se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d’aliments, y compris le vin, le poulet et divers fruits. L’odeur du lactate d’éthyle lorsqu’il est dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

Le lactate d’éthyle est produit à partir de sources biologiques et peut être soit sous forme de levo (S), soit sous forme de dextro (R), selon l’organisme qui est la source de l’acide lactique. La plus d’origine biologique est le (−)-L-lactate d’éthyle (S)-lactate d’éthyle(S)). Le lactate d’éthyle est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et ce lactate d’éthyle est constitué du mélange racémique de formes levo et dextro. Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées à l’utilisation et à l’élimination des solvants. Parce que les deux énantiomères se trouvent dans la nature, et parce que le lactate d’éthyle est facilement biodégradable, il est considéré comme un « solvant vert ». » En raison de sa toxicité relativement faible, le lactate d’éthyle est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums. Le lactate d’éthyle est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l’acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Le lactate d’éthyle s’hydrolyse en présence d’eau et d’acides ou de bases en acide lactique et en éthanol.

Le lactate d’éthyle peut être utilisé comme cosolvant pour produire des conditions propices à la formation d’aldimines d’aryle.

 

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Les produits sous brevet sont offerts à des fins de R &D uniquement. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.


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