ÉFONIDIPINE CAS 111011-76-8

Description du produit:

Nom du produit : EFONIDIPINE N° CAS : 111011-76-8

Synonymes :

monoéthanolate de chlorhydrate d'éfonidipine;

2-(phényl(phénylméthyl)amino)éthyleste;

acide 3-pyridinecarboxylique,1,4-dihydro-2,6-diméthyl-5-(5,5-diméthyl-1,3,2-dioxa;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre jaune

Dosage :≥99.00%

Densité : 1.3g/cm3

Point d'ébullition : 746,9  à 760 mmHg

Point d'éclair : 405,5 

Pression de vapeur : 3,5 E-22 mmHg à 25 

Point de fusion : 151° (déc)

Indice de réfraction : 1,625

Condition de stockage : dessécher à +4℃

L'éthanol chlorhydrate d'éfonidipine a été lancé pour la première fois au Japon pour le traitement de l'hypertension artérielle sévère et rénale essentielle. En tant que quatorzième bloqueur des canaux calciques dihydropyridine (DHP) à être commercialisé, il fonctionne en se liant aux récepteurs DHP sur les canaux calciques voltage-dépendants pour provoquer des actions diurétiques et natriurétiques chez les patients souffrant d'hypertension essentielle. Ses effets vasodilatateurs et antagonistes du calcium sont d'apparition très lente et de longue durée dans tous les types de modèles expérimentalement hypertensifs et il est rapporté que l'agent présente un profil d'effets secondaires amélioré par rapport à d'autres médicaments de la même classe. Ceci peut s'expliquer par l'inhibition lente et durable de l'absorption transmembranaire de Ca+2, qui s'accompagne de sa liaison et de sa dissociation très lentes aux récepteurs DHP. Une étude récente chez des lapins nourris au cholestérol a suggéré que l'éfonidipine peut supprimer le développement de l'athérosclérose sans affecter les lipides plasmatiques. Des essais cliniques sur l'angine de poitrine, le peetoris et les troubles cérébro-vasodilatateurs ont été rapportés.

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