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N° CAS : 58-32-2
Formule moléculaire : C24H40N8O4
Poids moléculaire : 504.62600
N° EINECS : 200-374-7
N° MDL : MFCD00010555
Description du produit:
Nom du produit : Dipyridamole CAS NO : 58-32-2
Synonymes :
2,2',2'',2'' ;'-((4,8-Di(pipéridin-1-yl)pyrimido[5,4-d]-pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl))tétraet;
Corosan ;
Coroxine;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : poudre jaune
Dosage :≥99.0%
Densité : 1,352 g/cm3
Point d'ébullition : 806,5℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 165-166
Point d'éclair : 441,5
Indice de réfraction : 1,666
Stabilité : Stable aux températures et pressions normales. Sensible à la lumière.
Condition de stockage : -20
Information sur la sécurité:
Déclarations de sécurité : S26-S36
Code SH : 2933990090
WGK Allemagne : 2
Déclarations de risque : R36/37/38
Code de danger : Xi
Mot de signal : Avertissement
Mise en garde : P261 ; P305 P351 P338
Déclaration de danger : H315 ; H319 ; H335
Symbole : GHS07
Le dipyridamole (marque déposée sous le nom de Persantine) est un médicament qui inhibe la formation de caillots sanguins lorsqu'il est administré de manière chronique et provoque une dilatation des vaisseaux sanguins lorsqu'il est administré à fortes doses sur une courte période. Le dipyridamole (Persantine) est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque l'absorption et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et les cellules endothéliales vasculaires. Cible : Phosphodiestérase (PDE) Des concentrations de dipyridamole de 1 nmol/ml de sang ont provoqué une inhibition de 90 % du métabolisme de l'adénosine. Le dipyridamole aux concentrations thérapeutiques provoque une inhibition significative du métabolisme de l'adénosine dans le sang total. Le dipyridamole a un effet inhibiteur dose-dépendant sur la synthèse du thromboxane qui était indépendant de l'agrégation. Le dipyridamole a également inhibé la production de malonyldialdéhyde en réponse à la fois à la thrombine et à l'acide arachidonique. Le dipyridamole améliore l'inhibition plaquettaire en amplifiant la signalisation du nitroprussiate de sodium donneur de NO. Ces données appuient le concept selon lequel l'amélioration de la signalisation médiée par le NO/cGMP dépendant de l'endothélium peut être une composante in vivo importante de l'action du dipyridamole.
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