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Dipyridamole CAS 58-32-2

Dipyridamole CAS 58-32-2

N° CAS : 58-32-2
Formule moléculaire : C24H40N8O4
Poids moléculaire : 504.62600
N° EINECS : 200-374-7
N° MDL : MFCD00010555

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : Dipyridamole CAS NO : 58-32-2

Synonymes :

2,2',2'',2'' ;'-((4,8-Di(pipéridin-1-yl)pyrimido[5,4-d]-pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl))tétraet;

Corosan ;

Coroxine;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : poudre jaune

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,352 g/cm3

Point d'ébullition : 806,5℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 165-166 

Point d'éclair : 441,5 

Indice de réfraction : 1,666

Stabilité : Stable aux températures et pressions normales. Sensible à la lumière.

Condition de stockage : -20 

Information sur la sécurité:

Déclarations de sécurité : S26-S36

Code SH : 2933990090

WGK Allemagne : 2

Déclarations de risque : R36/37/38

Code de danger : Xi

Mot de signal : Avertissement

Mise en garde : P261 ; P305 P351 P338

Déclaration de danger : H315 ; H319 ; H335

Symbole : GHS07

Le dipyridamole (marque déposée sous le nom de Persantine) est un médicament qui inhibe la formation de caillots sanguins lorsqu'il est administré de manière chronique et provoque une dilatation des vaisseaux sanguins lorsqu'il est administré à fortes doses sur une courte période. Le dipyridamole (Persantine) est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque l'absorption et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et les cellules endothéliales vasculaires. Cible : Phosphodiestérase (PDE) Des concentrations de dipyridamole de 1 nmol/ml de sang ont provoqué une inhibition de 90 % du métabolisme de l'adénosine. Le dipyridamole aux concentrations thérapeutiques provoque une inhibition significative du métabolisme de l'adénosine dans le sang total. Le dipyridamole a un effet inhibiteur dose-dépendant sur la synthèse du thromboxane qui était indépendant de l'agrégation. Le dipyridamole a également inhibé la production de malonyldialdéhyde en réponse à la fois à la thrombine et à l'acide arachidonique. Le dipyridamole améliore l'inhibition plaquettaire en amplifiant la signalisation du nitroprussiate de sodium donneur de NO. Ces données appuient le concept selon lequel l'amélioration de la signalisation médiée par le NO/cGMP dépendant de l'endothélium peut être une composante in vivo importante de l'action du dipyridamole.

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