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Acide 3-trifluorométhylbenzioc CAS 454-92-2

Acide 3-trifluorométhylbenzioc CAS 454-92-2

N° CAS : 454-92-2
Formule moléculaire : C8H5F3O2
Poids moléculaire : 190.11900
N° EINECS : 207-230-2
N° MDL : MFCD00002519

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : acide 3-trifluorométhylbenzioc N° CAS : 454-92-2

Synonymes :

acide a,a,a-trifluoro-m-toluique;

3-Carboxybenzotrifluorure;

acide m-benzoïque;

Amplificateur chimique GG ; Propriétés physiques:

Aspect : Cristal blanc cassé

Dosage :≥99.0%

Densité : 1.403 g/cm3

Point d'ébullition : 238,4℃ (775 mmHg)

Point de fusion : 104-106℃

Point d'éclair : 102,9 ℃

Stabilité : Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

Condition de stockage : Conserver dans un récipient hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé à l'écart des substances incompatibles.

Pression de vapeur : 0,0241 mmHg à 25 

Information sur la sécurité:

Symbole : GHS07

Mot de signal : Avertissement

Déclarations de sécurité : S24/25

WGK Allemagne : 3

Déclarations de risque : R36/37/38

Code SH : 29163900

Codes de danger : Xi

Mentions de danger : H315-H319-H335

Conseils de prudence : P261-P305 P351 + P338

L'acide 3-trifluorométhyl benzoïque est une sorte d'intermédiaire chimique en médecine et en pesticides, qui a une très large application en médecine et en pesticides et dans d'autres domaines. À l'heure actuelle, il existe principalement les méthodes de préparation suivantes : 1) m-difluorotoluène comme matière première, avec 30 % d'acide sulfurique fumant, chauffage hydrolyse à reflux, refroidissement dans de l'eau glacée, produit de filtration, rendement : 66,1 %. Cette méthode de préparation a un faible rendement et produit une grande quantité d'acide résiduaire, ce qui ne répond pas aux exigences de la production écologique de Chemicalbook. 2) En prenant le chlorure de m-trifluorométhyl benzyle comme matière première, chloré avec du chlore gazeux sous l'action d'un initiateur à 50-90℃, puis hydrolysé au reflux avec de l'hydroxyde de sodium 2,5-10% pour neutraliser et filtrer le produit acide m-trifluorométhyl benzoïque, avec un rendement total de 76,5-85,5% en deux étapes. L'utilisation de chlore gazeux dans cette méthode de préparation sera très limitée dans la pratique, et c'est une réaction en deux étapes, le taux total n'est pas très élevé.

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Des produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R&; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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