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Carbamazepine CAS 298-46-4

Carbamazepine CAS 298-46-4

NO CAS : 298-46-4
Formule moléculaire: C15H12N2O
Poids moléculaire: 236.26900
N° EINECS : 206-062-7
N° MDL : MFCD00005073

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: Carbamazepine NO CAS: 298-46-4

 

Synonymes:

5H-Dibenz[b,f]azépine-5-carboxamide;

Oxcarbazépine IMpurity A;

Solution de carbamazépine ;

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre blanche à blanc cassé

Essai :≥99,00%

Densité: 1.266g / cm3

Point d’ébullition : 411 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 189-192°C

Point d’éclair : 202,4 °C

Indice de réfraction: 1,669

Solubilité dans l’eau : pratique. insoluble

Stabilité: Stable sous des températures et des pressions normales.

Conditions d’entreposage : 2-8 °C

Pression de vapeur: 5.78E-07mmHg à 25 ° C

 

Renseignements sur l’innocuité :

RTECS : HN8225000

Classe de danger: 6.1 b)

Énoncés de sécurité : S22-S24-S37

Code SH : 2933990090

Groupe d’emballage: III

RIDADR : 3249

Énoncés de risque : R22; R42/43

Code de danger: Xn

 

La carbamazépine, un bloqueur des canaux sodiques, est un médicament anticonvulsivant. Cible : Canal sodiqueCarbamazépine inhibe la liaison de la [3H]batrachotoxine A 20-α-benzoate (BTX-B) à un site récepteur du canal sodique sensible à la tension avec ci50 de 131 μM, afin de diminuer l’activation du flux d’ions du canal sodique dans les synaptosomes cérébraux de rat. La carbamazépine ne modifie pas la liaison à la toxine scorpion basale 125I-marqué aux synaptosomes en l’absence de batrachotoxine, mais lorsque la batrachotoxine (1,25 μM) est ajoutée, la carbamazépine inhibe l’augmentation dépendante de la batrachotoxine de la liaison à la toxine scorpion d’une manière dépendante de la concentration avec une CI50 de 260 μM médiée au site de liaison à la toxine alcaloïde, dont aucune n’affecte la liaison à la [3H]saxitoxine. La carbamazépine à 25 mg/kg augmente de manière significative les niveaux extracellulaires de dopamine striatale et hippocampique (DA), de 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA), d’acide 3,4-dihydroxyphénylacétique (DOPAC) et d’acide homovanillic (HVA) d’une manière dépendante de la dose, tandis que la carbamazépine à 50 mg/kg diminue de manière significative les niveaux totaux de DA striatal et de DOPA ainsi que d’HVA hippocampique, mais n’a aucun effet sur les niveaux totaux de DOPAC et d’HVA triataires ni sur l’AD hippocampique, la DOPA et le DOPAC.

 

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Les produits sous brevet sont offerts à des fins de R &D uniquement. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.


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