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N° CAS : 16419-60-6
Formule moléculaire : C7H9BO2
Poids moléculaire : 135,95600
N° EINECS : 605-351-9
N° MDL : MFCD00093526
Description du produit:
Nom du produit : acide 2-méthylphénylboronique N° CAS : 16419-60-6
Synonymes :
acide 2-tolylboronique;
Acide boronique, (2-méthylphényl)-;
acide o-tolylboronique;
Ampère chimique & ; Propriétés physiques:
Aspect : Blanc inodore - solide blanc cassé
Dosage :≥98.0%
Densité : 1.1g/cm3
Point d'ébullition : 283,4 à 760 mmHg
Point de fusion : 164-165℃
Point d'éclair : 125,2
Indice de réfraction : 1,583
Stabilité : Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Condition de stockage : 0-6℃
Pression de vapeur : 8.13E-05mmHg à 25℃
Information sur la sécurité:
Symbole : GHS07
Mot de signal : Avertissement
Déclarations de sécurité : S26-S37/39
Code SH : 2931900090
WGK Allemagne : 3
RTEC : ED7777777
Déclarations de risque : R36/37/38
Code de danger : Xi
Mentions de danger : H315-H319-H335
Conseils de prudence : P261-P305 P351 + P338
L'acide 2-tolylboronique est largement utilisé dans la réaction de couplage croisé de Suzuki. La réaction de couplage Suzuki-Miyaura (SMC) est une réaction importante pour la construction de diverses liaisons simples CC, et sa principale matière première est constituée de composés organiques d'acide borique. Parmi eux, l'acide 2-méthylphénylboronique est un composé important de l'acide borique organique, qui a une valeur d'application importante dans le domaine de la synthèse organique et de l'industrie chimique pharmaceutique. L'acide 2-méthylphénylboronique est utilisé pour la synthèse énantiospécifique de la dioléfine par réaction de couplage catalysée par le palladium de l'acétate et du carbonate de propargyle chiral avec l'acide borique.
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