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Acide 2-méthylphénylboronique CAS 16419-60-6

Acide 2-méthylphénylboronique CAS 16419-60-6

N° CAS : 16419-60-6
Formule moléculaire : C7H9BO2
Poids moléculaire : 135,95600
N° EINECS : 605-351-9
N° MDL : MFCD00093526

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : acide 2-méthylphénylboronique N° CAS : 16419-60-6

Synonymes :

acide 2-tolylboronique;

Acide boronique, (2-méthylphényl)-;

acide o-tolylboronique;

Ampère chimique & ; Propriétés physiques:

Aspect : Blanc inodore - solide blanc cassé

Dosage :≥98.0%

Densité : 1.1g/cm3

Point d'ébullition : 283,4  à 760 mmHg

Point de fusion : 164-165℃

Point d'éclair : 125,2 

Indice de réfraction : 1,583

Stabilité : Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

Condition de stockage : 0-6℃

Pression de vapeur : 8.13E-05mmHg à 25℃

Information sur la sécurité:

Symbole : GHS07

Mot de signal : Avertissement

Déclarations de sécurité : S26-S37/39

Code SH : 2931900090

WGK Allemagne : 3

RTEC : ED7777777

Déclarations de risque : R36/37/38

Code de danger : Xi

Mentions de danger : H315-H319-H335

Conseils de prudence : P261-P305 P351 + P338

L'acide 2-tolylboronique est largement utilisé dans la réaction de couplage croisé de Suzuki. La réaction de couplage Suzuki-Miyaura (SMC) est une réaction importante pour la construction de diverses liaisons simples CC, et sa principale matière première est constituée de composés organiques d'acide borique. Parmi eux, l'acide 2-méthylphénylboronique est un composé important de l'acide borique organique, qui a une valeur d'application importante dans le domaine de la synthèse organique et de l'industrie chimique pharmaceutique. L'acide 2-méthylphénylboronique est utilisé pour la synthèse énantiospécifique de la dioléfine par réaction de couplage catalysée par le palladium de l'acétate et du carbonate de propargyle chiral avec l'acide borique.

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