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Apixaban CAS 503612-47-3

Apixaban CAS 503612-47-3

No CAS: 503612-47-3
Formule moléculaire: C25H25N5O4
Poids moléculaire: 459,497
N ° EINECS: 639-684-6
MDL NO: MFCD11977295

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: Apixaban CAS NO: 503612-47-3


Synonymes:

Le 1- (4-méthoxyphényl) -7-oxo-6- [4- (2-oxopipéridin-1-yl) phényl] -4,5-dihydropyrazolo [3,4-c] pyridine-3-carboxamide;


Ampère chimique GG; Propriétés physiques:

Apparence: poudre cristalline blanche

Dosage: ≥99,0%

Densité: 1,42 g / cm3

Point d'ébullition: 770,5 ℃ à 760 mmHg

Point d'éclair: 419,8 ℃


Apixaban est un nouveau type d'inhibiteur oral du facteur Xa développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer. C'est un nouveau type de médicament anticoagulant oral. En inhibant un facteur de coagulation Xa important, Apixaban peut empêcher la génération de thrombine et la thrombose.

Le 26 avril 2007, Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont annoncé la coopération pour développer un nouvel anticoagulant oral, l'apixaban appartenant à Bristol-Myers Squibb, en tant que produit de remplacement amélioré de la warfarine.

En mai 2011, Apixaban a été le premier à être approuvé pour la prévention de la thrombose veineuse chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de la hanche ou du genou dans les 27 pays de l'UE, en Islande et en Norvège.

Le 20 novembre 2012, la Commission européenne a approuvé l'aletto (apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de l'embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (NVAF) avec un ou plusieurs facteurs de risque. Par la suite, la Canadian Drug Administration, le Japon et la FDA américaine ont approuvé (Apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de l'embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (NVAF) avec un ou plusieurs facteurs de risque.

Le 12 avril 2013, le nouvel anticoagulant ELIQUIS (Apixaban) développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer a été officiellement annoncé pour être lancé en Chine.



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Les produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R GG; D but uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.





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