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Acide 4-amino-3-phénylbutanoïque CAS 1078-21-3

Acide 4-amino-3-phénylbutanoïque CAS 1078-21-3

N° CAS : 1078-21-3
Formule moléculaire : C10H14ClNO2
Poids moléculaire : 215.67700
N° EINECS : 214-079-6
N° MDL : MFCD00075860

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : Acide 4-amino-3-phénylbutanoïque N° CAS : 1078-21-3

Synonymes :

fénigam;

Acide benzènepropanoïque, -(aminométhyl)-;

phénigame;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : solide

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,1248 (estimation approximative)

Point de fusion : 194.0-202.0℃

Point d'ébullition : 311,75  (estimation approximative)

Indice de réfraction : 1,5710 (estimation)

Information sur la sécurité:

Code SH : 2922499990

Code de danger : Xi

Phenibut (fenibut, phenybut; noms de marque Noofen et Citrocard), contracté à partir de l'acide -phényl-γ-aminobutyrique (β-phényl-GABA), est un dépresseur central et un analogue du neurotransmetteur inhibiteur de l'acide γ-aminobutyrique (GABA), ou un analogue du GABA. L'ajout d'un cycle phényle permet au phénibut de traverser la barrière hémato-encéphalique. Le Phenibut a été développé en Union soviétique dans les années 1960 et y a depuis été utilisé comme médicament pharmaceutique pour traiter un large éventail de maladies, notamment le trouble de stress post-traumatique, l'anxiété, la dépression, l'asthénie, l'insomnie, l'alcoolisme, le bégaiement et les troubles vestibulaires. entre autres conditions. Dans d'autres parties du monde, le phenibut n'est pas approuvé pour un usage clinique et est plutôt vendu comme supplément nutritionnel. Il a été rapporté par certains chercheurs qu'il possède des actions nootropiques pour sa capacité à améliorer les fonctions neurologiques, [citation médicale nécessaire] mais d'autres n'ont pas observé ces effets. Il est généralement admis que le phénibut a des effets anxiolytiques dans les modèles animaux et chez l'homme.

Phenibut est un analogue structurel proche du GABA, ainsi que du baclofène (β-(4-chlorophényl)-GABA), de la prégabaline (β-isobutyl-GABA) et du GABOB (β-hydroxy-GABA). Pensé à l'origine pour agir comme un agoniste sélectif des récepteurs GABAB, le phénibut s'est depuis avéré agir préférentiellement comme un bloqueur des canaux calciques voltage-dépendants contenant la sous-unité α2δ, de la même manière que la gabapentine et la prégabaline. En tant que tel, par définition, le phénibut est un gabapentinoïde.

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