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NUMÉRO DE CAS : 15307-81-0
Formule moléculaire: C14H10Cl2KNO2
Poids moléculaire: 334.23900
N° EINECS : 630-422-6
N° MDL : MFCD00082254
Description du produit:
Nom du produit: Diclofénac potassium NO CAS: 15307-81-0
Synonymes:
acétate de 2-(2-(2,6-dichlorophénylamino)phényl)potassium;
Sel de potassium de l’acide 2-[(2,6-dichlorophényl)amino]benzèneacétique, sel de potassium diclofénac;
2-[(2,6-dichlorophényl)aMino]-benzèneacaccide, sel de potassiuM (1:1);
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: Poudre cristalline blanche à jaunâtre
Essai :≥99,0 %
Point d’ébullition : 412 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 156-158°C
Point d’éclair : 203°C
Pression de vapeur: 1.59E-07mmHg à 25 ° C
Solubilité : Soluble avec parcimonie dans l’eau, soluble librement dans le méthanol, soluble dans l’éthanol (96 %), légèrement soluble dans l’acétone.
Renseignements sur l’innocuité :
Code SH : 2922499990
Codes de danger: T,N
Symboles: GHS07, GHS09
Mise en garde : P273
Mot de signal : Avertissement
Déclaration de danger : H302; H411
Le sel de potassium de diclofénac est un composé anti-inflammatoire non stéroïdien inhibiteur de la décycloxygénase (COX). Le potassium de dichlofenac est le sel de potassium de dichlofenac. C’est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut être utilisé pour réduire l’inflammation et comme analgésique pour réduire la douleur dans certaines conditions. Il peut également être utilisé pour traiter la dysménorrhée. Il peut traiter les troubles inflammatoires tels que les troubles musculo-squelettiques, les douleurs dentaires, l’arthrite, la kératose actinique, les douleurs articulaires, les douleurs aiguës et les douleurs chroniques causées par certains types de cancers. L’opinion traditionnelle propose que le diclofénac exerce son action par l’intermédiaire de l’inhibition de la synthèse de prostaglandine en empêchant cyclooxygenase-1 (COX-1) et cyclooxygenase-2 (COX-2) avec l’équipotence relative. Cependant, les études récentes ont prouvé que l’activité pharmacologique du diclofenac va au delà de l’inhibition de COX, et inclut les mécanismes multimodaux et, dans certains cas, nouveaux d’action (MOA). Par exemple, la recherche suggère que le diclofénac peut inhiber le récepteur thromboxane-prostanoid, affecter la libération et l’absorption de l’acide arachidonique, inhiber les enzymes lipoxygénase, et activer la voie antinociceptive oxyde nitrique-GMPc. D’autres nouveaux protocoles d’accord peuvent inclure l’inhibition du substrat P, l’inhibition du récepteur gamma activé par le proliférateur de peroxysomes (PPARγ), le blocage des canaux ioniques à détection d’acide, l’altération de la production d’interleukine-6 et l’inhibition de l’hyperalgésie des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
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