2,6-Dimethylphénol CAS 576-26-1

Description du produit:

Nom du produit: 2,6-Dimethylphenol CAS NO: 576-26-1

Synonymes:

2,6-Me2C6H3OH;

2-hydroxy-1,3-dimethylbenzene;

chlorure de 2,6 dimethylphenethyl;

Propriétés chimiques et physiques :

Aspect : Cristal blanc

Essai :≥99,0%

Densité: 1.15

Point d’ébullition: 203°C

Point de fusion: 44-46°C

Point d’éclair: 73°C

Indice réfractif: 1.5148 (65°C)

Solubilité de l’eau : 10 g/L (20 °C)

Stabilité : Stable. Très inflammable. Incompatible avec les agents oxydants, les chlorures acides, les anhydrides acides, l’acier, le cuivre, les alliages de cuivre, les bases, les chlorures acides.

État de stockage : Éloignez-vous de la chaleur, des étincelles et de la flamme. Éloignez-vous des sources d’inflammation. Conserver dans un contenant bien fermé. Conserver dans une zone fraîche, sèche et bien ventilée, loin des substances incompatibles.

Renseignements sur la sécurité :

RTECS: ZE6125000

Classe hazard: 6.1

Déclarations de sécurité: S26-S36/37/39-S45-S61

Code HS: 29071400

Groupe d’emballage: II

WGK Allemagne: 2

RIDADR: ONU 2261

Énoncés de risque : R24/25; R34; R51/53

Codes de danger: T; N

2,6-Xylenol est un composé chimique qui est l’un des six isomères de xylenol. Il est également communément connu sous le nom de 2,6-dimethylphenol (DMP).

2,6-Xylenol est un monomère pour les résines d’ingénierie poly(p-phénylène) par le biais de carbone - oxydatif d’oxygène couplage. La diménisation du carbone au carbone est également possible. Dans une étude 2,6-xylenol est oxydé avec du diacétate d’iodosobenzène avec un excès de 5 fois du phénol.

Dans la première étape du mécanisme de réaction proposé, les groupes d’acétyl dans le composé d’iode sont remplacés par le phénol. Ce complexe se dissocie en une anion radicale aryle et un résidu de phénoxy. Les deux radicaux aryls se recombinent formant une nouvelle liaison covalente de carbone et perdent par la suite deux protons dans une étape de rearomatisation. Le produit de réaction immédiate est une diphénoquinone à la suite d’une oxydation à 4 électrons en une étape. Il est néanmoins possible de synthétiser le composé biphénol via une comproportionation du quinone avec du xylenol déjà présent. Dans cette séquence de réaction, le reagent hypervalent d’iode est finalement réduit en phényliodine. 2-hydroxy-1,3-dimethylbenzene est utilisé dans la production de résines d’éther polyphénylique, d’agents photographiques, de pesticides, de polyester et de résines de polyéther. 2,6-Me-PhOH peut faire la bradycardie antiarrhythmique de drogue. Le chlorure de 2,6 diméthylphenethyl est utilisé dans la synthèse organique et l’antisepsie, la médecine, les solvants et les antioxydants.

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous contacter!

Les produits brevetés sont offerts uniquement à des fins de R&D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.

étiquette à chaud: 2,6-dimethylphenol cas 576-26-1, fabricants, fournisseurs, usine, acheter, en stock

• Une paire de: 2,6-Dimethylanisole CAS 1004-66-6
• Un article: 2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7