Inhibiteur Duvroq (daprodustat) : Efficacité significative et haute sécurité !--2/2

Le daprodustat est le premier inhibiteur oral de HIF-PH qui a montré une efficacité claire par rapport à l'ASE dans la population ITT (y compris les patients non dialysés et les patients dialysés) et n'a pas augmenté le risque cardiovasculaire dans l'analyse MACE.

Le Dr Hal Barron, directeur scientifique et président de la recherche et du développement de GSK, a déclaré : « Plus de 700 millions de personnes dans le monde souffrent d'insuffisance rénale chronique, et environ un septième d'entre elles souffrent d'anémie. Sur la base des recherches scientifiques des lauréats du prix Nobel, nous croyons en ASCEND. Les données du projet montrent que le daprodustat a le potentiel de changer le schéma de traitement de ces patients."

En plus des études ASCEND-D et ASCEND-ND, le projet comprend également une étude de dialyse événementielle (ASCEND-ID), une étude de mesure de la qualité de vie (ASCEND-NHQ) et une étude de schéma posologique sur trois semaines (ASCEND) pour les patients qui viennent de commencer la dialyse. -TD). Chaque étude du projet a atteint son propre critère d'évaluation principal ou principal commun, indiquant que le traitement par daprodustat peut maintenir le taux d'Hb des patients dialysés à haut risque (étude ASCEND-ID) et peut améliorer considérablement le taux d'hémoglobine (Hb) et la durée de vie des patients. patients non dialysés Qualité (étude ASCEND-NHQ), un nouveau schéma posologique peut être proposé (étude ASCEND-TD).

Tout au long du projet ASCEND, le daprodustat est bien toléré chez les patients non dialysés et dialysés. L'incidence des événements indésirables pendant la période de traitement (EIT) était similaire entre les groupes de traitement. Tout au long du programme ASCEND, les événements indésirables les plus courants chez les patients traités par le daprodustat comprenaient l'hypertension, la diarrhée, l'hypotension due à la dialyse, l'œdème périphérique et les infections des voies urinaires.

structure chimique du daprodustat

L'anémie est fréquente chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) car les reins de ces patients ne produisent plus des quantités suffisantes d'érythropoïétine, une hormone impliquée dans la promotion de la production de globules rouges. daprodustat est un inhibiteur oral du facteur prolyl hydroxylase inductible par l'hypoxie (HIF-PHI). et le métabolisme du fer est similaire aux effets physiologiques qui se produisent dans le corps humain à haute altitude.

HIF-PHI est une nouvelle classe de médicaments qui peuvent déclencher l'adaptation du corps's à l'hypoxie et stimuler la moelle osseuse pour produire plus de globules rouges, bénéficiant ainsi aux patients atteints d'anémie rénale.

Duvroq a été approuvé au Japon en juin 2020 et convient au traitement de l'anémie rénale causée par l'IRC chez les patients adultes. Il s'agit de la première approbation réglementaire au monde&pour Duvroq, et le médicament n'a pas encore été approuvé dans d'autres parties du monde. En novembre 2018, Concord Kirin et GSK ont signé un accord de coopération stratégique de commercialisation pour Duvroq sur le marché japonais. Selon les termes de l'accord, après avoir obtenu l'approbation réglementaire, Concord Kylin est seul responsable de la distribution de Duvroq's sur le marché japonais.

Duvroq peut réduire l'anémie rénale et bénéficier aux patients en stimulant la moelle osseuse pour qu'elle produise plus de globules rouges. Le médicament peut fournir un plan de traitement oral pratique qui peut éviter les problèmes d'administration et les exigences de réfrigération du stimulant de l'érythropoïétine de type injection/érythropoïétine humaine recombinante (rhEPO). De plus, Duvroq peut être utilisé pour les patients dialysés et non dialysés, ce qui constituera une option de traitement plus pratique pour le traitement de l'anémie rénale.